Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PictureRx: En intervention for at reducere Latino-sundhedsforskelle

11. juni 2012 opdateret af: M Brian Riley, PictureRx, LLC
Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at evaluere effekten af ​​spansksprogede illustrerede medicininstruktioner (PictureRx-kort), sammenlignet med traditionelle medicininstruktioner, på latinofolks forståelse af deres medicinregimer. Undersøgelsen vil også vurdere effekten på selvrapporteret medicinadhærens. Patienter med diabetes, der går på deltagende klinikker, er berettigede. Målprøvestørrelsen er 200.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37211
        • Saint Thomas Family Health Center - South

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diabetes
  • Latino, spansktalende
  • Vær mindst 18 år gammel
  • Skal tage mindst 1 kronisk medicin

Ekskluderingskriterier:

  • For syg til at deltage i et interview
  • Har ikke en telefon
  • At have en synsstyrke dårligere end 20/50 via Rosenbaum synsstyrke-eksamen (øjendiagram)
  • Manglende evne til at kommunikere på enten spansk eller engelsk
  • Åbenlyse psykiatriske sygdomme, åbenlyst delirium eller demens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig pleje
Eksperimentel: PictureRx kort
Illustreret format af medicininstruktioner, der inkluderer billeder af piller og ikoner for at vise deres formål
Adfærdsmæssigt: PictureRx kort
Et illustreret format af medicininstruktioner, der inkluderer billeder af medicinen og ikoner for at illustrere deres formål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientforståelse af deres medicinbehandling
Tidsramme: Cirka 1 uge efter tilmelding
Det primære resultat vil være patienternes forståelse af deres medicinbehandling, som vurderet ved et spørgeskema administreret af intervieweren.
Cirka 1 uge efter tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret overholdelse
Tidsramme: Cirka 1 uge efter tilmelding
Som et sekundært resultat vil patienter rapportere deres selvrapporterede overholdelse ved hjælp af et valideret instrument.
Cirka 1 uge efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

PictureRx, LLC

Samarbejdspartnere

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: M Brian Riley, MA, PictureRx, LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2012

Først opslået (Skøn)

13. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R43MD004048 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 5R43MD004048-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PictureRx kort

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner