PictureRx: een interventie om Latino gezondheidsverschillen te verkleinen
11 juni 2012 bijgewerkt door: M Brian Riley, PictureRx, LLC
Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om het effect te evalueren van Spaanstalige geïllustreerde medicatie-instructies (PictureRx-kaarten), vergeleken met traditionele medicatie-instructies, op het begrip van Latino's van hun medicatieregimes.
De studie zal ook het effect op zelfgerapporteerde therapietrouw beoordelen.
Patiënten met diabetes die deelnemen aan deelnemende klinieken komen in aanmerking.
De beoogde steekproefomvang is 200.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37211
- Saint Thomas Family Health Center - South
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- suikerziekte
- Latino, Spaans spreker
- Minstens 18 jaar oud zijn
- Moet ten minste 1 chronische medicatie nemen
Uitsluitingscriteria:
- Te ziek om deel te nemen aan een interview
- Heb geen telefoon
- Een gezichtsscherpte hebben die slechter is dan 20/50 via Rosenbaum Visual Acuity-examen (eyechart)
- Onvermogen om te communiceren in het Spaans of Engels
- Openlijke psychiatrische aandoeningen, openlijk delirium of dementie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Gebruikelijke zorg
|
|
|
Experimenteel: PictureRx-kaarten
Geïllustreerd formaat van medicatie-instructies met afbeeldingen van pillen en pictogrammen om hun doel te laten zien
|
Een geïllustreerd formaat van medicatie-instructies met afbeeldingen van de medicijnen en pictogrammen om hun doel te illustreren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Begrip van de patiënt van hun medicatieregime
Tijdsspanne: Ongeveer 1 week na inschrijving
|
Het primaire resultaat is het begrip van patiënten van hun medicatieregime, zoals beoordeeld door een door een interviewer afgenomen vragenlijst.
|
Ongeveer 1 week na inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfgerapporteerde therapietrouw
Tijdsspanne: Ongeveer 1 week na inschrijving
|
Als secundair resultaat zullen patiënten hun zelfgerapporteerde therapietrouw rapporteren met behulp van een gevalideerd instrument.
|
Ongeveer 1 week na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: M Brian Riley, MA, PictureRx, LLC
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
13 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 juni 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2012
Laatst geverifieerd
1 juni 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1R43MD004048 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- 5R43MD004048-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .