Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PictureRx: вмешательство, направленное на сокращение различий в состоянии здоровья латиноамериканцев

11 июня 2012 г. обновлено: M Brian Riley, PictureRx, LLC
Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является оценка влияния иллюстрированных инструкций по лечению на испанском языке (карточки PictureRx) по сравнению с традиционными инструкциями по лечению на понимание латиноамериканцами их схем лечения. В исследовании также будет оцениваться влияние на приверженность лечению, о которой сообщают сами пациенты. Пациенты с диабетом, которые посещают участвующие клиники, имеют право на участие. Целевой размер выборки составляет 200 человек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диабет
  • латиноамериканец, говорящий по-испански
  • Быть не моложе 18 лет
  • Должен принимать по крайней мере 1 хроническое лекарство

Критерий исключения:

  • Слишком болен, чтобы участвовать в интервью
  • Нет телефона
  • Имея остроту зрения ниже 20/50 по тесту остроты зрения Розенбаума (карта зрения)
  • Неспособность общаться на испанском или английском языках
  • Явные психические заболевания, явный делирий или деменция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Обычный уход
Экспериментальный: Карты PictureRx
Иллюстрированный формат инструкций к лекарствам, включающий изображения таблеток и значков, чтобы показать их назначение.
Иллюстрированный формат инструкций к лекарствам, включающий изображения лекарств и значки, иллюстрирующие их назначение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Понимание пациентом своего режима приема лекарств
Временное ограничение: Примерно через 1 неделю после регистрации
Первичным результатом будет понимание пациентами своего режима приема лекарств, что оценивается с помощью анкеты, проводимой интервьюером.
Примерно через 1 неделю после регистрации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка приверженности
Временное ограничение: Примерно через 1 неделю после регистрации
В качестве вторичного результата пациенты будут сообщать о своей приверженности лечению, используя проверенный инструмент.
Примерно через 1 неделю после регистрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: M Brian Riley, MA, PictureRx, LLC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R43MD004048 (Грант/контракт NIH США)
  • 5R43MD004048-02 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться