Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne og forudsigelserne af patella-taping i behandlingen af ​​patellafemoralt smertesyndrom

15. november 2012 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Baggrund: Taping har været brugt i mere end 20 år til patellofemoralt smertesyndrom (PFPS), men effektiviteten er stadig kontroversiel.

Formål: Denne prospektive undersøgelse blev udført for at undersøge effekten og forudsigelserne for effektiviteten af ​​taping til behandling af PFPS.

Studiedesign: Prospektivt kohortestudie Metoder: Et hundrede på hinanden følgende patienter med diagnosen PFPS blev inkluderet i undersøgelsen. Faktorer inklusive køn, alder, kropsmasseindeks (BMI), Q-vinkel, lateral patella-forskydning (LPD), lateral patellofemoral vinkel (LPA) og præ-taping smertescore blev målt. En veluddannet terapeut påførte klæbende tape på hver patient ved McConnells tilgang. Før og efter tapning gennemførte patienterne en visuel analog smerteskala (VAS) efter at have udført et step-down fra en 8-tommers platform. Parret-t-test blev brugt til forskellen i VAS-score målt før og efter tapning. Patienter med en forbedring på mere end 1 point i VAS-score efter tapning blev betragtet som ansvarlige, og andre var ikke-ansvarlige. Resultaterne blev analyseret ved logistisk regression.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • NTUH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) mellem 20 og 60 år, (2) antero-, retro- eller peri-patellar smerte fra mindst to af følgende: længere siddende, op- eller ned ad trapper, langvarig gang, hugsiddende og (3) ) snigende begyndelse af symptomer, der ikke er relateret til en traumatisk hændelse.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) symptomer eller tegn på enhver intrartikulær derangering af knæleddet, såsom effusion, båndløshed og meniskoverrivning, (2) ømhed over knæskallensen, iliotibialbåndet eller pes anserinus-sener, (3) Osgood-Schlatters sygdom eller Sinding-Larsen-Joahanssen syndromer, (4) henvisningssmerter fra hofte- eller lænderegion, (5) en historie med patellaluksation, tidligere knæoperationer eller infektion, (6) malignitet, (7) nuværende graviditet, (8) nylig behandling for PFPS, såsom fysioterapi, non-steroid anti-inflammatorisk eller kortikosteroid medicin, (9) fremskreden slidgigt i knæleddet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Andet: tape
Kort fortalt blev knæskallen manuelt forskudt medialt og holdt i positionen af ​​Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM)
Andre navne:
  • McConnell-tapping, patella-tapping

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
VAS score
Tidsramme: to uger
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2012

Først opslået (Skøn)

16. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200904034R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med tape

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner