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Os efeitos e preditores da bandagem patelar no tratamento da síndrome da dor femoropatelar

15 de novembro de 2012 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Antecedentes: Taping tem sido usado por mais de 20 anos para a síndrome da dor femoropatelar (SDPF), mas a eficácia ainda é controversa.

Objetivo: Este estudo prospectivo foi conduzido para investigar o efeito e os preditores da eficácia da bandagem no tratamento da SDPF.

Desenho do estudo: Estudo de coorte prospectivo Métodos: Cem pacientes consecutivos com diagnóstico de SDFP foram incluídos no estudo. Fatores como sexo, idade, índice de massa corporal (IMC), ângulo Q, deslocamento lateral da patela (LPD), ângulo patelofemoral lateral (LPA) e escore de dor pré-gravação foram medidos. Um terapeuta bem treinado aplicou fita adesiva em cada paciente pela abordagem de McConnell. Antes e depois da bandagem, os pacientes completaram uma escala visual analógica de dor (EVA) depois de descer de uma plataforma de 8 polegadas. O teste t pareado foi usado para a diferença do escore VAS medido antes e depois da bandagem. Os pacientes com melhora de mais de 1 ponto no escore VAS após a bandagem foram considerados responsáveis ​​e os demais não responsáveis. Os resultados foram analisados ​​por regressão logística.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • NTUH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • (1) entre 20 e 60 anos de idade, (2) dor antero, retro ou peripatelar de pelo menos dois dos seguintes sintomas: sentar por muito tempo, subir ou descer escadas, andar por muito tempo, agachar e (3 ) início insidioso de sintomas não relacionados a um incidente traumático.

Critério de exclusão:

  • (1) sintomas ou sinais de qualquer desarranjo intra-articular da articulação do joelho, como derrame, frouxidão ligamentar e ruptura meniscal, (2) sensibilidade sobre o tendão da patela, banda iliotibial ou tendões da pata de ganso, (3) doença de Osgood-Schlatter ou síndromes de Sinding-Larsen-Joahanssen, (4) dor referida no quadril ou na região lombar, (5) história de luxação patelar, cirurgia anterior no joelho ou infecção, (6) malignidade, (7) gravidez atual, (8) tratamento recente para a SDPF, como fisioterapia, anti-inflamatório não esteroide ou medicação com corticosteroide, (9) osteoartrite avançada da articulação do joelho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Outro: gravando
Resumidamente, a patela foi manualmente deslocada medialmente e mantida na posição por Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM)
Outros nomes:
  • Taping McConnell, taping patelar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação VAS
Prazo: duas semanas
duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

16 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 200904034R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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