Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty i czynniki prognostyczne plasowania rzepki w leczeniu zespołu bólu rzepkowo-udowego

15 listopada 2012 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Wstęp: Taping jest stosowany od ponad 20 lat w leczeniu zespołu bólu rzepkowo-udowego (PFPS), ale jego skuteczność jest nadal kontrowersyjna.

Cel: To prospektywne badanie przeprowadzono w celu zbadania wpływu i predyktorów skuteczności tapingu w leczeniu PFPS.

Projekt badania: Prospektywne badanie kohortowe Metody: Do badania włączono stu kolejnych pacjentów z rozpoznaniem PFPS. Zmierzono takie czynniki, jak płeć, wiek, wskaźnik masy ciała (BMI), kąt Q, boczne przemieszczenie rzepki (LPD), boczny kąt rzepkowo-udowy (LPA) oraz punktację bólu przed nałożeniem plastra. Jeden dobrze wyszkolony terapeuta nałożył każdemu pacjentowi taśmę samoprzylepną metodą McConnella. Przed i po naklejeniu, pacjenci wypełnili wizualną analogową skalę bólu (VAS) po zejściu z 8-calowej platformy. Do oceny różnicy wyniku VAS mierzonego przed i po naklejeniu użyto testu t dla par. Pacjenci z poprawą o więcej niż 1 punkt w skali VAS po naklejeniu zostali uznani za odpowiedzialnych, a pozostali za nieodpowiedzialnych. Wyniki analizowano metodą regresji logistycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • NTUH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1) między 20. ) podstępne pojawienie się objawów niezwiązanych z incydentem traumatycznym.

Kryteria wyłączenia:

  • (1) objawy podmiotowe lub podmiotowe zaburzeń stawu kolanowego, takie jak wysięk, wiotkość więzadeł i rozdarcie łąkotki, (2) tkliwość ścięgna rzepki, pasma biodrowo-piszczelowego lub ścięgien stopy anserinus, (3) choroba Osgood-Schlattera lub Sinding-Larsen-Joahanssen, (4) rzutujący ból z okolicy biodrowej lub lędźwiowej, (5) historia zwichnięcia rzepki, przebyta operacja kolana lub infekcja, (6) nowotwór złośliwy, (7) obecna ciąża, (8) niedawne leczenie dla PFPS, takie jak fizjoterapia, niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kortykosteroidy, (9) zaawansowana choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Inny: taping
W skrócie, rzepka została ręcznie przesunięta do środka i utrzymywana w tej pozycji za pomocą taśmy Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM)
Inne nazwy:
  • Taping McConnella, stukanie rzepki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wynik VAS
Ramy czasowe: dwa tygodnie
dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 200904034R

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego

Badania kliniczne na taping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj