Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten en voorspellers van Patella Taping bij de behandeling van patellafemoraal pijnsyndroom

15 november 2012 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Achtergrond: Taping wordt al meer dan 20 jaar gebruikt voor patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS), maar de effectiviteit is nog steeds controversieel.

Doel: Deze prospectieve studie werd uitgevoerd om het effect en de voorspellers van effectiviteit van taping bij de behandeling van PFPS te onderzoeken.

Onderzoeksopzet: Prospectief cohortonderzoek Methoden: Honderd opeenvolgende patiënten met de diagnose PFPS werden in het onderzoek opgenomen. Factoren zoals geslacht, leeftijd, body mass index (BMI), Q-hoek, laterale patella verplaatsing (LPD), laterale patellofemorale hoek (LPA) en pre-taping pijnscore werden gemeten. Een goed opgeleide therapeut bracht plakband aan op elke patiënt volgens de McConnell-benadering. Voor en na het tapen vulden patiënten een visuele analoge pijnschaal (VAS) in na het uitvoeren van een step-down vanaf een 8-inch platform. Paired-t-test werd gebruikt voor het verschil van de VAS-score gemeten voor en na het tapen. Patiënten met een verbetering van meer dan 1 punt in de VAS-score na taping werden als verantwoordelijk beschouwd en anderen waren niet verantwoordelijk. De resultaten werden geanalyseerd door logistische regressie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • NTUH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) in de leeftijd tussen 20 en 60 jaar, (2) antero-, retro- of peri-patellaire pijn van ten minste twee van de volgende: langdurig zitten, trappen op- of aflopen, langdurig lopen, hurken, en (3 ) sluipend begin van symptomen die geen verband houden met een traumatisch incident.

Uitsluitingscriteria:

  • (1) symptomen of tekenen van een intra-articulaire ontregeling van het kniegewricht, zoals effusie, slappe ligamenten en meniscusscheuring, (2) gevoeligheid van de patellapees, iliotibiale band of pes anserinus pezen, (3) ziekte van Osgood-Schlatter of Sinding-Larsen-Joahanssen-syndromen, (4) verwijzingspijn vanuit heup- of lumbale regio, (5) een voorgeschiedenis van patellaire dislocatie, eerdere knieoperatie of -infectie, (6) maligniteit, (7) huidige zwangerschap, (8) recente behandeling voor de PFPS, zoals fysiotherapie, niet-steroïde anti-inflammatoire of corticosteroïde medicatie, (9) gevorderde artrose van het kniegewricht.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Ander: opnemen
Kort gezegd werd de patella handmatig mediaal verplaatst en in positie gehouden door Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM)
Andere namen:
  • McConnell tapen, patella tappen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
VAS-score
Tijdsspanne: twee weken
twee weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

16 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2012

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200904034R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patellofemoraal pijnsyndroom

Klinische onderzoeken op opnemen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren