Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты и предикторы тейпирования надколенника при лечении пателлофеморального болевого синдрома

15 ноября 2012 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Актуальность: Тейпирование применялось более 20 лет при пателлофеморальном болевом синдроме (PFPS), но его эффективность до сих пор остается спорной.

Цель: Это проспективное исследование было проведено для изучения влияния и предикторов эффективности тейпирования при лечении PFPS.

Дизайн исследования: проспективное когортное исследование. Методы: в исследование были включены сто последовательных пациентов с диагнозом PFPS. Были измерены такие факторы, как пол, возраст, индекс массы тела (ИМТ), угол Q, латеральное смещение надколенника (LPD), латеральный пателлофеморальный угол (LPA) и оценка боли до тейпирования. Один хорошо обученный терапевт накладывал лейкопластырь каждому пациенту по методу МакКоннелла. До и после тейпирования пациенты заполняли визуальную аналоговую шкалу боли (ВАШ) после перехода с 8-дюймовой платформы. Парный критерий Стьюдента использовали для оценки разницы баллов по ВАШ, измеренных до и после тейпирования. Пациенты с улучшением более чем на 1 балл по ВАШ после тейпирования считались ответственными, остальные - неответственными. Результаты были проанализированы методом логистической регрессии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • (1) в возрасте от 20 до 60 лет, (2) передне-, ретро- или перипателлярная боль, вызванная как минимум двумя из следующих причин: длительное сидение, подъем или спуск по лестнице, длительная ходьба, сидение на корточках и (3) ) незаметное появление симптомов, не связанных с травматическим происшествием.

Критерий исключения:

  • (1) симптомы или признаки любого внутрисуставного поражения коленного сустава, такие как выпот, слабость связок и разрыв мениска, (2) болезненность над сухожилием надколенника, подвздошно-большеберцовой связкой или сухожилиями гусиной стопы, (3) болезнь Осгуда-Шлаттера или синдромы Синдинга-Ларсена-Йоахансена, (4) референтная боль из бедра или поясничной области, (5) вывих надколенника в анамнезе, предшествующая операция на колене или инфекция, (6) злокачественное новообразование, (7) настоящая беременность, (8) недавнее лечение для PFPS, таких как физиотерапия, нестероидные противовоспалительные или кортикостероидные препараты, (9) прогрессирующий остеоартрит коленного сустава.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Вкратце, надколенник вручную смещали медиально и удерживали в этом положении с помощью Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Альбукерке, Нью-Мексико).
Другие имена:
  • Тейпирование по МакКоннеллу, постукивание надколенника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка по ВАШ
Временное ограничение: две недели
две недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пателлофеморальный болевой синдром

Клинические исследования запись

Подписаться