Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patella-teippauksen vaikutukset ja ennustajat patellafemoraalisen kipuoireyhtymän hoidossa

torstai 15. marraskuuta 2012 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Tausta: Teippausta on käytetty yli 20 vuoden ajan patellofemoraalisen kipuoireyhtymän (PFPS) hoitoon, mutta tehokkuus on edelleen kiistanalainen.

Tarkoitus: Tämä prospektiivinen tutkimus suoritettiin teippauksen vaikutusten ja tehokkuuden ennustajien tutkimiseksi PFPS:n hoidossa.

Tutkimuksen suunnittelu: Prospektiivinen kohorttitutkimus Menetelmät: Sata peräkkäistä potilasta, joilla oli PFPS-diagnoosi, otettiin mukaan tutkimukseen. Tekijät, kuten sukupuoli, ikä, painoindeksi (BMI), Q-kulma, lateraalinen polvilumpion siirtymä (LPD), lateraalinen polvilumpion kulma (LPA) ja teippausta edeltävä kipupisteet mitattiin. Yksi hyvin koulutettu terapeutti kiinnitti teippiä jokaiseen potilaaseen McConnellin lähestymistavalla. Ennen ja jälkeen teippauksen potilaat suorittivat visuaalisen analogisen kipuasteikon (VAS) suoritettuaan 8 tuuman alustalta alaslaskennan. Paired-t-testiä käytettiin ennen ja jälkeen teippauksen mitatun VAS-pistemäärän eron. Potilaat, joiden VAS-pistemäärä parani yli 1 pisteen teippauksen jälkeen, katsottiin vastuullisiksi, ja muut eivät olleet vastuussa. Tulokset analysoitiin logistisella regressiolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • NTUH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) 20–60 vuoden iässä, (2) antero-, retro- tai peripolvilumpion kipu, joka johtuu vähintään kahdesta seuraavista: pitkittynyt istuminen, portaiden nouseminen tai laskeminen, pitkäaikainen kävely, kyykky ja (3) ) salakavala oireiden alkaminen, jotka eivät liity traumaattiseen tapaukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) oireet tai merkit polvinivelen nivelen sisäisestä poikkeamasta, kuten effuusio, nivelsiteiden löysyys ja nivelkiven repeämä, (2) arkuus polvilumpion jänteen, iliotibiaalisen nauhan tai pes anserinus -jänteiden yli, (3) Osgood-Schlatterin tauti tai Sinding-Larsen-Joahanssenin oireyhtymät, (4) lähetekipu lonkan tai lannerangan alueelta, (5) aiempi polvilumpion sijoiltaanmeno, aiempi polvileikkaus tai infektio, (6) pahanlaatuisuus, (7) nykyinen raskaus, (8) viimeaikainen hoito PFPS:n, kuten fysioterapian, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tai kortikosteroidilääkkeiden osalta (9) pitkälle edennyt polvinivelen nivelrikko.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Muut: teippaus
Lyhyesti sanottuna polvilumpio siirrettiin manuaalisesti mediaalisesti, ja Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM) piti sen paikallaan.
Muut nimet:
  • McConnell-teippaus, polvilumpion teippaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
VAS-pisteet
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 16. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200904034R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset teippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa