- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01727596
Efectos y predictores del vendaje rotuliano en el tratamiento del síndrome de dolor patelofemoral
Antecedentes: el vendaje se ha utilizado durante más de 20 años para el síndrome de dolor femororrotuliano (SDPF), pero la efectividad aún es controvertida.
Propósito: Este estudio prospectivo se llevó a cabo para investigar el efecto y los predictores de efectividad del vendaje en el tratamiento del SDPF.
Diseño del estudio: Estudio de cohorte prospectivo Métodos: Se incluyeron en el estudio cien pacientes consecutivos con diagnóstico de SDPF. Se midieron factores como el sexo, la edad, el índice de masa corporal (IMC), el ángulo Q, el desplazamiento lateral de la rótula (LPD), el ángulo patelofemoral lateral (LPA) y la puntuación de dolor previa al vendaje. Un terapeuta bien capacitado aplicó cinta adhesiva a cada paciente mediante el enfoque de McConnell. Antes y después de la grabación, los pacientes completaron una escala visual analógica de dolor (VAS) después de realizar un paso hacia abajo desde una plataforma de 8 pulgadas. Se utilizó la prueba t pareada para la diferencia de la puntuación VAS medida antes y después de la grabación. Los pacientes con una mejoría de más de 1 punto en la puntuación EVA después de la grabación se consideraron responsables y otros no responsables. Los resultados fueron analizados por regresión logística.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- NTUH
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- (1) entre la edad de 20 a 60 años, (2) dolor antero-, retro- o peri-patelar por al menos dos de los siguientes: estar sentado por mucho tiempo, subir o bajar escaleras, caminar por mucho tiempo, ponerse en cuclillas y (3 ) aparición insidiosa de síntomas no relacionados con un incidente traumático.
Criterio de exclusión:
- (1) síntomas o signos de cualquier trastorno intrarticular de la articulación de la rodilla, como derrame, laxitud de los ligamentos y desgarro de menisco, (2) sensibilidad sobre el tendón de la rótula, la banda iliotibial o los tendones del pie anserinus, (3) enfermedad de Osgood-Schlatter o síndromes de Sinding-Larsen-Joahanssen, (4) dolor referido de la cadera o región lumbar, (5) antecedentes de dislocación patelar, cirugía previa de rodilla o infección, (6) malignidad, (7) embarazo actual, (8) tratamiento reciente para el PFPS, como fisioterapia, medicación antiinflamatoria no esteroide o corticoide, (9) artrosis avanzada de la articulación de la rodilla.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: 1
|
Brevemente, la rótula se desplazó manualmente medialmente y se mantuvo en la posición por Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM)
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Puntuación EVA
Periodo de tiempo: dos semanas
|
dos semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 200904034R
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