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Efectos y predictores del vendaje rotuliano en el tratamiento del síndrome de dolor patelofemoral

15 de noviembre de 2012 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Antecedentes: el vendaje se ha utilizado durante más de 20 años para el síndrome de dolor femororrotuliano (SDPF), pero la efectividad aún es controvertida.

Propósito: Este estudio prospectivo se llevó a cabo para investigar el efecto y los predictores de efectividad del vendaje en el tratamiento del SDPF.

Diseño del estudio: Estudio de cohorte prospectivo Métodos: Se incluyeron en el estudio cien pacientes consecutivos con diagnóstico de SDPF. Se midieron factores como el sexo, la edad, el índice de masa corporal (IMC), el ángulo Q, el desplazamiento lateral de la rótula (LPD), el ángulo patelofemoral lateral (LPA) y la puntuación de dolor previa al vendaje. Un terapeuta bien capacitado aplicó cinta adhesiva a cada paciente mediante el enfoque de McConnell. Antes y después de la grabación, los pacientes completaron una escala visual analógica de dolor (VAS) después de realizar un paso hacia abajo desde una plataforma de 8 pulgadas. Se utilizó la prueba t pareada para la diferencia de la puntuación VAS medida antes y después de la grabación. Los pacientes con una mejoría de más de 1 punto en la puntuación EVA después de la grabación se consideraron responsables y otros no responsables. Los resultados fueron analizados por regresión logística.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • NTUH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • (1) entre la edad de 20 a 60 años, (2) dolor antero-, retro- o peri-patelar por al menos dos de los siguientes: estar sentado por mucho tiempo, subir o bajar escaleras, caminar por mucho tiempo, ponerse en cuclillas y (3 ) aparición insidiosa de síntomas no relacionados con un incidente traumático.

Criterio de exclusión:

  • (1) síntomas o signos de cualquier trastorno intrarticular de la articulación de la rodilla, como derrame, laxitud de los ligamentos y desgarro de menisco, (2) sensibilidad sobre el tendón de la rótula, la banda iliotibial o los tendones del pie anserinus, (3) enfermedad de Osgood-Schlatter o síndromes de Sinding-Larsen-Joahanssen, (4) dolor referido de la cadera o región lumbar, (5) antecedentes de dislocación patelar, cirugía previa de rodilla o infección, (6) malignidad, (7) embarazo actual, (8) tratamiento reciente para el PFPS, como fisioterapia, medicación antiinflamatoria no esteroide o corticoide, (9) artrosis avanzada de la articulación de la rodilla.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Brevemente, la rótula se desplazó manualmente medialmente y se mantuvo en la posición por Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM)
Otros nombres:
  • Vendaje de McConnell, golpeteo de rótula

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuación EVA
Periodo de tiempo: dos semanas
dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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