Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene og prediktorene av Patella-taping ved behandling av patellafemoralt smertesyndrom

15. november 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Bakgrunn: Taping har blitt brukt i mer enn 20 år for patellofemoralt smertesyndrom (PFPS), men effektiviteten er fortsatt kontroversiell.

Formål: Denne prospektive studien ble utført for å undersøke effekten og prediktorene for effektiviteten av taping ved behandling av PFPS.

Studiedesign: Prospektiv kohortstudie Metoder: Ett hundre påfølgende pasienter med diagnosen PFPS ble inkludert i studien. Faktorer inkludert kjønn, alder, kroppsmasseindeks (BMI), Q-vinkel, lateral patella-forskyvning (LPD), lateral patellofemoral vinkel (LPA) og pre-taping smertescore ble målt. En godt trent terapeut påførte teip på hver pasient ved hjelp av McConnell-tilnærming. Før og etter taping fullførte pasientene en visuell analog smerteskala (VAS) etter å ha utført en nedtrapping fra en 8-tommers plattform. Paired-t-test ble brukt for forskjellen i VAS-skåren målt før og etter taping. Pasienter med forbedring på mer enn 1 poeng i VAS-skåre etter taping ble ansett som ansvarlige, og andre var ikke-ansvarlige. Resultatene ble analysert ved logistisk regresjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • NTUH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) mellom 20 og 60 år, (2) antero-, retro- eller peri-patellar smerte fra minst to av følgende: langvarig sittende, opp- eller nedtrapper, langvarig gange, huk og (3) ) snikende begynnelse av symptomer som ikke er relatert til en traumatisk hendelse.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) symptomer eller tegn på intrartikulær forstyrrelse av kneleddet, slik som effusjon, leddbåndsløshet og meniskrift, (2) ømhet over patellasenen, iliotibialbåndet eller pes anserinus-sener, (3) Osgood-Schlatters sykdom eller Sinding-Larsen-Joahanssen syndromer, (4) henvisningssmerter fra hofte- eller lumbalregionen, (5) en historie med patellaluksasjon, tidligere knekirurgi eller infeksjon, (6) malignitet, (7) nåværende graviditet, (8) nylig behandling for PFPS, som fysioterapi, ikke-steroide antiinflammatoriske eller kortikosteroidmedisiner, (9) avansert artrose i kneleddet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Annen: taping
Kort fortalt ble patella manuelt forskjøvet medialt og holdt i posisjon av Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM)
Andre navn:
  • McConnell-tapping, patella-tapping

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
VAS-poengsum
Tidsramme: to uker
to uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

16. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200904034R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere