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Gli effetti e i predittori del bendaggio rotuleo nel trattamento della sindrome del dolore femorale rotuleo

15 novembre 2012 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Sfondo: Il taping è stato utilizzato per più di 20 anni per la sindrome del dolore femoro-rotuleo (PFPS), ma l'efficacia è ancora controversa.

Scopo: Questo studio prospettico è stato condotto per studiare l'effetto ei predittori dell'efficacia del taping nel trattamento della PFPS.

Disegno dello studio: Studio prospettico di coorte Metodi: Nello studio sono stati inclusi cento pazienti consecutivi con diagnosi di PFPS. Sono stati misurati fattori tra cui sesso, età, indice di massa corporea (BMI), angolo Q, spostamento laterale della rotula (LPD), angolo femoro-rotuleo laterale (LPA) e punteggio del dolore pre-taping. Un terapista ben addestrato ha applicato del nastro adesivo a ciascun paziente con l'approccio McConnell. Prima e dopo la registrazione, i pazienti hanno completato una scala del dolore analogica visiva (VAS) dopo aver eseguito uno step-down da una piattaforma da 8 pollici. Il test paired-t è stato utilizzato per la differenza del punteggio VAS misurato prima e dopo il taping. I pazienti con un miglioramento di oltre 1 punto nel punteggio VAS dopo la registrazione sono stati considerati responsabili e altri non responsabili. I risultati sono stati analizzati mediante regressione logistica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • NTUH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) di età compresa tra 20 e 60 anni, (2) dolore antero-, retro- o peri-rotuleo da almeno due dei seguenti: posizione seduta prolungata, salita o discesa delle scale, deambulazione prolungata, accovacciamento e (3 ) insorgenza insidiosa di sintomi non correlati a un incidente traumatico.

Criteri di esclusione:

  • (1) sintomi o segni di qualsiasi disordine intrarticolare dell'articolazione del ginocchio, come versamento, lassità dei legamenti e lesione del menisco, (2) dolorabilità del tendine della rotula, della fascia ileotibiale o dei tendini del piede d'oca, (3) malattia di Osgood-Schlatter o sindromi di Sinding-Larsen-Joahanssen, (4) dolore da rinvio all'anca o alla regione lombare, (5) anamnesi di lussazione rotulea, precedente intervento chirurgico o infezione al ginocchio, (6) tumore maligno, (7) gravidanza in corso, (8) trattamento recente per la PFPS, come fisioterapia, farmaci antinfiammatori non steroidei o corticosteroidi, (9) artrosi avanzata dell'articolazione del ginocchio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Altro: registrazione
In breve, la rotula è stata spostata manualmente medialmente e mantenuta in posizione da Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM)
Altri nomi:
  • Taping McConnell, maschiatura della rotula

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio VAS
Lasso di tempo: due settimane
due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

16 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200904034R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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