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Die Auswirkungen und Prädiktoren des Patella-Tapings bei der Behandlung des patellafemoralen Schmerzsyndroms

15. November 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Hintergrund: Taping wird seit mehr als 20 Jahren beim patellofemoralen Schmerzsyndrom (PFPS) eingesetzt, die Wirksamkeit ist jedoch immer noch umstritten.

Zweck: Diese prospektive Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung und Prädiktoren für die Wirksamkeit von Taping bei der Behandlung von PFPS zu untersuchen.

Studiendesign: Prospektive Kohortenstudie. Methoden: Einhundert aufeinanderfolgende Patienten mit der Diagnose PFPS wurden in die Studie eingeschlossen. Gemessen wurden Faktoren wie Geschlecht, Alter, Body-Mass-Index (BMI), Q-Winkel, laterale Patellaverschiebung (LPD), lateraler Patellofemoralwinkel (LPA) und Schmerzscore vor dem Taping. Ein gut ausgebildeter Therapeut brachte bei jedem Patienten nach dem McConnell-Ansatz Klebeband an. Vor und nach dem Tapen absolvierten die Patienten eine visuelle analoge Schmerzskala (VAS), nachdem sie von einer 8-Zoll-Plattform heruntergestiegen waren. Der Paired-t-Test wurde für die Differenz des VAS-Scores vor und nach dem Taping verwendet. Patienten mit einer Verbesserung des VAS-Scores um mehr als 1 Punkt nach dem Taping galten als verantwortlich, andere als nicht verantwortlich. Die Ergebnisse wurden mittels logistischer Regression analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • NTUH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) im Alter zwischen 20 und 60 Jahren, (2) antero-, retro- oder peripatellarer Schmerz aufgrund von mindestens zwei der folgenden Ursachen: längeres Sitzen, Treppensteigen oder Treppensteigen, längeres Gehen, Hocken und (3 ) schleichendes Auftreten von Symptomen, die nichts mit einem traumatischen Vorfall zu tun haben.

Ausschlusskriterien:

  • (1) Symptome oder Anzeichen einer intraartikulären Störung des Kniegelenks, wie Erguss, Bandlaxität und Meniskusriss, (2) Druckempfindlichkeit über der Patellasehne, dem Iliotibialband oder den Pes anserinus-Sehnen, (3) Osgood-Schlatter-Krankheit oder Sinding-Larsen-Joahanssen-Syndrom, (4) Übertragungsschmerzen aus der Hüft- oder Lendengegend, (5) Patellaluxation in der Vorgeschichte, frühere Knieoperation oder Infektion, (6) bösartige Erkrankung, (7) aktuelle Schwangerschaft, (8) kürzliche Behandlung für das PFPS, wie Physiotherapie, nicht-steroidale Antirheumatika oder Kortikosteroid-Medikamente, (9) fortgeschrittene Arthrose des Kniegelenks.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Sonstiges: Aufkleben
Kurz gesagt, die Patella wurde manuell nach medial verschoben und mit Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM) in dieser Position gehalten.
Andere Namen:
  • McConnell-Taping, Patellaklopfen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
VAS-Score
Zeitfenster: zwei Wochen
zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. November 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200904034R

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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