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Les effets et les prédicteurs du taping rotulien dans le traitement du syndrome fémoro-patellaire douloureux

15 novembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Contexte : Le taping est utilisé depuis plus de 20 ans pour le syndrome fémoro-patellaire douloureux (PFPS), mais son efficacité est encore controversée.

Objectif : Cette étude prospective a été menée pour étudier l'effet et les prédicteurs de l'efficacité du taping dans le traitement du PFPS.

Conception de l'étude : Étude de cohorte prospective Méthodes : Cent patients consécutifs ayant reçu le diagnostic de SPFP ont été inclus dans l'étude. Des facteurs tels que le sexe, l'âge, l'indice de masse corporelle (IMC), l'angle Q, le déplacement latéral de la rotule (LPD), l'angle fémoro-patellaire latéral (LPA) et le score de douleur avant le taping ont été mesurés. Un thérapeute bien formé a appliqué du ruban adhésif sur chaque patient selon l'approche McConnell. Avant et après l'enregistrement, les patients ont rempli une échelle visuelle analogique de la douleur (EVA) après avoir effectué une descente à partir d'une plate-forme de 8 pouces. Le test t apparié a été utilisé pour la différence du score VAS mesuré avant et après le taping. Les patients avec une amélioration de plus de 1 point du score VAS après taping étaient considérés comme responsables, et les autres étaient non responsables. Les résultats ont été analysés par régression logistique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • NTUH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • (1) entre l'âge de 20 et 60 ans, (2) des douleurs antéro-, rétro- ou péri-patellaires d'au moins deux des éléments suivants : position assise prolongée, montée ou descente d'escaliers, marche prolongée, position accroupie, et (3 ) apparition insidieuse de symptômes non liés à un incident traumatique.

Critère d'exclusion:

  • (1) symptômes ou signes de tout dérangement intra-articulaire de l'articulation du genou, tel qu'un épanchement, une laxité ligamentaire et une déchirure méniscale, (2) sensibilité au niveau du tendon rotulien, de la bande iliotibiale ou des tendons du pied anserinus, (3) maladie d'Osgood-Schlatter ou syndromes de Sinding-Larsen-Joahanssen, (4) douleur de référence de la hanche ou de la région lombaire, (5) antécédents de luxation rotulienne, chirurgie ou infection antérieure du genou, (6) tumeur maligne, (7) grossesse actuelle, (8) traitement récent pour le PFPS, comme la physiothérapie, les anti-inflammatoires non stéroïdiens ou les corticoïdes, (9) arthrose avancée de l'articulation du genou.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Autre: enregistrement
En bref, la rotule a été manuellement déplacée médialement et maintenue dans la position par Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM)
Autres noms:
  • Taping McConnell, tapotement de la rotule

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score EVA
Délai: deux semaines
deux semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2012

Première publication (Estimation)

16 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200904034R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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