Effekterna och prediktorerna av patellatejpning vid behandling av patellafemoralt smärtsyndrom
Bakgrund: Tejpning har använts i mer än 20 år för patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) men effektiviteten är fortfarande kontroversiell.
Syfte: Denna prospektiva studie genomfördes för att undersöka effekten och prediktorerna för effektiviteten av tejpning vid behandling av PFPS.
Studiedesign: Prospektiv kohortstudie Metoder: Hundra på varandra följande patienter med diagnosen PFPS inkluderades i studien. Faktorer inklusive kön, ålder, kroppsmassaindex (BMI), Q-vinkel, lateral patellaförskjutning (LPD), lateral patellofemoral vinkel (LPA) och smärtpoäng före tejpning mättes. En välutbildad terapeut applicerade tejp på varje patient enligt McConnells tillvägagångssätt. Före och efter tejpning slutförde patienterna en visuell analog smärtskala (VAS) efter att ha utfört en nedtrappning från en 8-tums plattform. Parat-t-test användes för skillnaden mellan VAS-poängen mätt före och efter tejpning. Patienter med förbättring på mer än 1 poäng i VAS-poäng efter tejpning ansågs ansvariga, och andra var icke-ansvariga. Resultaten analyserades med logistisk regression.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- NTUH
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) mellan 20 och 60 år, (2) antero-, retro- eller peri-patellär smärta från minst två av följande: långvarigt sittande, upp- eller nedför trappor, långvarig gång, huk och (3) ) smygande symtom som inte är relaterade till en traumatisk incident.
Exklusions kriterier:
- (1) symtom eller tecken på någon intrartikulär störning av knäleden, såsom utgjutning, ligamentslapphet och meniskrevor, (2) ömhet över knäskålssenan, iliotibialbandet eller pes anserinus-senorna, (3) Osgood-Schlatters sjukdom eller Sinding-Larsen-Joahanssen syndrom, (4) hänvisningssmärta från höft- eller ländrygg, (5) en historia av patellaluxation, tidigare knäoperationer eller infektion, (6) malignitet, (7) nuvarande graviditet, (8) nyligen behandlad behandling för PFPS, såsom sjukgymnastik, icke-steroid antiinflammatorisk eller kortikosteroidmedicin, (9) avancerad artros i knäleden.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
|
Kortfattat förflyttades knäskålen manuellt medialt och hölls i positionen av Tex Tape (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM)
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
VAS-poäng
Tidsram: två veckor
|
två veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Ching-Chuan Jiang, M.D. PHD, National Taiwan University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 200904034R
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .