- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01769495
Can a Rapid 2 Day Followup After Discharge From the ED Reduce Readmissions and Death for Patients 75 Years and Older?
A Randomized Trial of the Effect of a Geriatrics Appointment Within 2-3 Days of Discharge From the Emergency Department(ED) in Reducing ED and Hospital Readmissions for Patients 75 Years of Age and Older.
Our hypothesis is that a rapid follow up for elderly patients in a Geriatric Clinic discharged from the Emergency Department (ED) will have fewer unplanned return ED visits and fewer unplanned hospital admissions with no attendant increase in mortality.
Patients 75 years of age and older will be randomized following discharge from the ED into two groups. The first will receive standard post ED care. The second will receive an appointment to our Geriatric Clinic within 2-3 days for stabilization, further treatment and contact with the patient's primary physician to communicate the course of the patient's illness and to schedule subsequent follow-up with the patients regular medical provider.
There will be two primary outcomes: The first will be a composite of morality and/or return to the ED at 30 days, and the secondary primary outcome will be mortality. Economic data regarding resource utilization by patients will also be analyzed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
- UNC Hospitals
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients 75 years of age and older discharged from the ED
Exclusion Criteria:
- Younger than 75.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Control
Standard post ED care
|
|
Eksperimentel: 2-3 day return appointment
Patients will receive further treatment in Geriatric Clinic 2-3 days post ED discharge.
|
2-3 appointment in geriatric clinic following ED discharge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Mortality and readmissions to emergency department
Tidsramme: 30 and 180 days
|
30 and 180 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Mortality
Tidsramme: 30 and 180 days
|
Secondary outcome to measure all cause mortality for patients admitted to the study.
|
30 and 180 days
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Medical Resource utilization
Tidsramme: 30 days and 180 days
|
30 days and 180 days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John S Kizer, MD, UNC Chapel Hill, NC
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DE 6366-SP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med 2-3 day return appointment
-
Ohio State UniversityJohnson & Johnson Vision Care, Inc.Afsluttet
-
Alcon ResearchTilmelding efter invitation
-
University of CopenhagenNordea-fondenAfsluttetGlucoseintolerance | InsulinfølsomhedDanmark
-
Alcon ResearchTilmelding efter invitationHornhindeødem | Bulløs keratopati | Hornhindedystrofi | Entropion | Erosion af hornhindenForenede Stater
-
Alcon ResearchTilmelding efter invitation
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AfsluttetAstigmatisme | NærsynethedDet Forenede Kongerige
-
Insud PharmaAfsluttet
-
Loma Linda UniversityAfsluttetAmputation; Traumatisk, ben, nedreForenede Stater
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetKardiometabolisk risikoFrankrig
-
University of EdinburghNHS LothianAfsluttetHjertefejl | Kardiovaskulær sygdomDet Forenede Kongerige