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Can a Rapid 2 Day Followup After Discharge From the ED Reduce Readmissions and Death for Patients 75 Years and Older?

13 aprile 2017 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill

A Randomized Trial of the Effect of a Geriatrics Appointment Within 2-3 Days of Discharge From the Emergency Department(ED) in Reducing ED and Hospital Readmissions for Patients 75 Years of Age and Older.

Our hypothesis is that a rapid follow up for elderly patients in a Geriatric Clinic discharged from the Emergency Department (ED) will have fewer unplanned return ED visits and fewer unplanned hospital admissions with no attendant increase in mortality.

Patients 75 years of age and older will be randomized following discharge from the ED into two groups. The first will receive standard post ED care. The second will receive an appointment to our Geriatric Clinic within 2-3 days for stabilization, further treatment and contact with the patient's primary physician to communicate the course of the patient's illness and to schedule subsequent follow-up with the patients regular medical provider.

There will be two primary outcomes: The first will be a composite of morality and/or return to the ED at 30 days, and the secondary primary outcome will be mortality. Economic data regarding resource utilization by patients will also be analyzed.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • Unc Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients 75 years of age and older discharged from the ED

Exclusion Criteria:

  • Younger than 75.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Control
Standard post ED care
Sperimentale: 2-3 day return appointment
Patients will receive further treatment in Geriatric Clinic 2-3 days post ED discharge.
Altro: 2-3 day return appointment
2-3 appointment in geriatric clinic following ED discharge

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortality and readmissions to emergency department
Lasso di tempo: 30 and 180 days
30 and 180 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortality
Lasso di tempo: 30 and 180 days
Secondary outcome to measure all cause mortality for patients admitted to the study.
30 and 180 days

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Medical Resource utilization
Lasso di tempo: 30 days and 180 days
30 days and 180 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Collaboratori

The Duke Endowment
The William R. Kenan, Jr. Charitable Trust

Investigatori

  • Investigatore principale: John S Kizer, MD, UNC Chapel Hill, NC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DE 6366-SP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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