- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01769495
Can a Rapid 2 Day Followup After Discharge From the ED Reduce Readmissions and Death for Patients 75 Years and Older?
A Randomized Trial of the Effect of a Geriatrics Appointment Within 2-3 Days of Discharge From the Emergency Department(ED) in Reducing ED and Hospital Readmissions for Patients 75 Years of Age and Older.
Our hypothesis is that a rapid follow up for elderly patients in a Geriatric Clinic discharged from the Emergency Department (ED) will have fewer unplanned return ED visits and fewer unplanned hospital admissions with no attendant increase in mortality.
Patients 75 years of age and older will be randomized following discharge from the ED into two groups. The first will receive standard post ED care. The second will receive an appointment to our Geriatric Clinic within 2-3 days for stabilization, further treatment and contact with the patient's primary physician to communicate the course of the patient's illness and to schedule subsequent follow-up with the patients regular medical provider.
There will be two primary outcomes: The first will be a composite of morality and/or return to the ED at 30 days, and the secondary primary outcome will be mortality. Economic data regarding resource utilization by patients will also be analyzed.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- Unc Hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients 75 years of age and older discharged from the ED
Exclusion Criteria:
- Younger than 75.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Control
Standard post ED care
|
|
Eksperimentell: 2-3 day return appointment
Patients will receive further treatment in Geriatric Clinic 2-3 days post ED discharge.
|
2-3 appointment in geriatric clinic following ED discharge
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Mortality and readmissions to emergency department
Tidsramme: 30 and 180 days
|
30 and 180 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Mortality
Tidsramme: 30 and 180 days
|
Secondary outcome to measure all cause mortality for patients admitted to the study.
|
30 and 180 days
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Medical Resource utilization
Tidsramme: 30 days and 180 days
|
30 days and 180 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John S Kizer, MD, UNC Chapel Hill, NC
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DE 6366-SP
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på 2-3 day return appointment
-
Ohio State UniversityJohnson & Johnson Vision Care, Inc.Fullført
-
NorgineFullførtTykktarmskreft | Kolorektal karsinom | KolonrensingStorbritannia, Spania, Belgia, Frankrike, Tyskland, Italia, Polen
-
University of CopenhagenNordea-fondenFullførtGlukoseintoleranse | InsulinfølsomhetDanmark
-
Alcon ResearchPåmelding etter invitasjon
-
Alcon ResearchPåmelding etter invitasjonØdem i hornhinnen | Bulløs keratopati | Hornhinnedystrofi | Entropion | Erosjon av hornhinnenForente stater
-
Alcon ResearchPåmelding etter invitasjon
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Fullført
-
Loma Linda UniversityFullførtAmputasjon; Traumatisk, bein, nedreForente stater
-
Hospices Civils de LyonFullførtKardiometabolsk risikoFrankrike