- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01769495
Can a Rapid 2 Day Followup After Discharge From the ED Reduce Readmissions and Death for Patients 75 Years and Older?
A Randomized Trial of the Effect of a Geriatrics Appointment Within 2-3 Days of Discharge From the Emergency Department(ED) in Reducing ED and Hospital Readmissions for Patients 75 Years of Age and Older.
Our hypothesis is that a rapid follow up for elderly patients in a Geriatric Clinic discharged from the Emergency Department (ED) will have fewer unplanned return ED visits and fewer unplanned hospital admissions with no attendant increase in mortality.
Patients 75 years of age and older will be randomized following discharge from the ED into two groups. The first will receive standard post ED care. The second will receive an appointment to our Geriatric Clinic within 2-3 days for stabilization, further treatment and contact with the patient's primary physician to communicate the course of the patient's illness and to schedule subsequent follow-up with the patients regular medical provider.
There will be two primary outcomes: The first will be a composite of morality and/or return to the ED at 30 days, and the secondary primary outcome will be mortality. Economic data regarding resource utilization by patients will also be analyzed.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
- UNC Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- All patients 75 years of age and older discharged from the ED
Exclusion Criteria:
- Younger than 75.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Control
Standard post ED care
|
|
Kokeellinen: 2-3 day return appointment
Patients will receive further treatment in Geriatric Clinic 2-3 days post ED discharge.
|
2-3 appointment in geriatric clinic following ED discharge
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Mortality and readmissions to emergency department
Aikaikkuna: 30 and 180 days
|
30 and 180 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Mortality
Aikaikkuna: 30 and 180 days
|
Secondary outcome to measure all cause mortality for patients admitted to the study.
|
30 and 180 days
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Medical Resource utilization
Aikaikkuna: 30 days and 180 days
|
30 days and 180 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: John S Kizer, MD, UNC Chapel Hill, NC
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DE 6366-SP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset 2-3 day return appointment
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ValmisAstigmatismi | LikinäköisyysYhdistynyt kuningaskunta
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Valmis
-
CIBA VISIONValmis
-
Ohio State UniversityJohnson & Johnson Vision Care, Inc.Valmis
-
University of CopenhagenNordea-fondenValmisGlukoosi-intoleranssi | InsuliiniherkkyysTanska
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Valmis
-
Alcon ResearchIlmoittautuminen kutsusta
-
Alcon ResearchIlmoittautuminen kutsustaSarveiskalvon turvotus | Rakkuloinen keratopatia | Sarveiskalvon dystrofia | Entropion | Sarveiskalvon eroosioYhdysvallat
-
Alcon ResearchIlmoittautuminen kutsusta