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Can a Rapid 2 Day Followup After Discharge From the ED Reduce Readmissions and Death for Patients 75 Years and Older?

13. April 2017 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill

A Randomized Trial of the Effect of a Geriatrics Appointment Within 2-3 Days of Discharge From the Emergency Department(ED) in Reducing ED and Hospital Readmissions for Patients 75 Years of Age and Older.

Our hypothesis is that a rapid follow up for elderly patients in a Geriatric Clinic discharged from the Emergency Department (ED) will have fewer unplanned return ED visits and fewer unplanned hospital admissions with no attendant increase in mortality.

Patients 75 years of age and older will be randomized following discharge from the ED into two groups. The first will receive standard post ED care. The second will receive an appointment to our Geriatric Clinic within 2-3 days for stabilization, further treatment and contact with the patient's primary physician to communicate the course of the patient's illness and to schedule subsequent follow-up with the patients regular medical provider.

There will be two primary outcomes: The first will be a composite of morality and/or return to the ED at 30 days, and the secondary primary outcome will be mortality. Economic data regarding resource utilization by patients will also be analyzed.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • Unc Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients 75 years of age and older discharged from the ED

Exclusion Criteria:

  • Younger than 75.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Control
Standard post ED care
Experimental: 2-3 day return appointment
Patients will receive further treatment in Geriatric Clinic 2-3 days post ED discharge.
Sonstiges: 2-3 day return appointment
2-3 appointment in geriatric clinic following ED discharge

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortality and readmissions to emergency department
Zeitfenster: 30 and 180 days
30 and 180 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortality
Zeitfenster: 30 and 180 days
Secondary outcome to measure all cause mortality for patients admitted to the study.
30 and 180 days

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Medical Resource utilization
Zeitfenster: 30 days and 180 days
30 days and 180 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

The Duke Endowment
The William R. Kenan, Jr. Charitable Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: John S Kizer, MD, UNC Chapel Hill, NC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DE 6366-SP

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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