- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01781325
Patient selvovervågning af fysioterapiøvelser
Selvovervågning af patienten for at overføre fysioterapiøvelser fra klinik til hjem
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Vores mål er at udvikle en IBEHR (Image-Based Electronic Health Record) for at hjælpe patienter med at overføre og reproducere hjemme de øvelser, de fik ordineret af deres fysioterapeut (PT) i klinikken. Mere end 17 millioner (M) patienter diagnosticeres med tilstande, der kan drage fordel af PT i USA hvert år. Overholdelse af hjemmetræning er den vigtigste faktor i funktionel restitution, og feedback fra træningsordinatoren er den vigtigste faktor for at opnå patientens overholdelse. I den nuværende praksis får patienten dog kun feedback ved klinikbesøg, hvor der kan være ugers mellemrum.
Den foreslåede IBEHR vil give patienter visuel feedback i realtid, der sammenligner deres præstation ved hver gentagelse derhjemme med en optagelse af dem selv, der udfører øvelsen korrekt i klinikken under PT's supervision. Den visuelle grafik viser patienten, hvordan man bedre placerer sin krop og ekstremiteter. Sådan feedback vil sandsynligvis forbedre overholdelse af behandlingsregimet med hensyn til hyppighed, varighed og korrekthed af træning og letter dermed overgangen af pleje mellem klinik og hjem.
IBEHR er også et telemedicinsk værktøj, fordi patienten kan overføre optagelser af hjemmetræning til PT for hurtig gennemgang og feedback.
En tredje fordel ved IBEHR er at forbedre beslutningstagningen i sundhedsvæsenet af PT. I den nuværende lægepraksis er det vanskeligt for en PT at afgøre, hvorfor en patient ikke kommer sig som forventet. Ved at registrere den øvelse, der er udført i hjemmet, giver IBEHR overvågningsdata, der informerer PT'en om, hvorvidt patienten holdt sig dårligt til den foreskrevne træningsfrekvens eller varighed, patienten udførte øvelsen forkert, eller PT'en ordinerede den forkerte øvelse.
Vores specifikke mål er at 1) udvikle IBEHR-softwaren, 2) udføre alfatest af enhedens nøjagtighed og beta-test af brugergrænsefladens brugervenlighed og 3) udføre en foreløbig evaluering af effektiviteten af IBEHR for at forbedre overholdelse.
SUNDHEDSFORDELE ved IBEHR til patientens selvovervågning er: forbedret overførsel af fysioterapiøvelser fra klinik til hjem, øget overholdelse af træningsordinationen og registrering af hjemmetræning for at hjælpe PT-beslutningstagningen.
Undersøgelsestype
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195-6422
- University of Washington
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forreste knæsmerter eller forreste korsbåndsskade (ACL), herunder ikke-operative og post-kirurgiske patienter
Ekskluderingskriterier:
- ikke computerkyndig
- ikke-nambulerende
- ikke engelsktalende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: IBEHR
|
fysioterapienhed til at uddanne patienter i fysioterapiøvelser
|
|
Ingen indgriben: Standard terapi
skriftlige instruktioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overholdelse af fysioterapeutisk træning
Tidsramme: 4 til 8 uger
|
hyppighed (sessioner, gentagelser) og korrekthed af træning
|
4 til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Florence Sheehan, MD, University of Washington
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IBEHR
- R21HS021733 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .