Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patient selvovervågning af fysioterapiøvelser

8. december 2014 opdateret af: Florence Sheehan, University of Washington

Selvovervågning af patienten for at overføre fysioterapiøvelser fra klinik til hjem

Vores mål er at udvikle en IBEHR (Image-Based Electronic Health Record) for at vise patienter, hvordan de derhjemme kan reproducere de øvelser, der er ordineret af deres fysioterapeut (PT) i klinikken. IBEHR kan også optage hjemmetræningssessioner til gennemgang af og feedback fra PT. SUNDHEDSFORDELE ved IBEHR til patientens selvovervågning er: forbedret overførsel af fysioterapiøvelser fra klinik til hjem, øget overholdelse af træningsordinationen og registrering af hjemmetræning for at hjælpe PT-beslutningstagningen.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores mål er at udvikle en IBEHR (Image-Based Electronic Health Record) for at hjælpe patienter med at overføre og reproducere hjemme de øvelser, de fik ordineret af deres fysioterapeut (PT) i klinikken. Mere end 17 millioner (M) patienter diagnosticeres med tilstande, der kan drage fordel af PT i USA hvert år. Overholdelse af hjemmetræning er den vigtigste faktor i funktionel restitution, og feedback fra træningsordinatoren er den vigtigste faktor for at opnå patientens overholdelse. I den nuværende praksis får patienten dog kun feedback ved klinikbesøg, hvor der kan være ugers mellemrum.

Den foreslåede IBEHR vil give patienter visuel feedback i realtid, der sammenligner deres præstation ved hver gentagelse derhjemme med en optagelse af dem selv, der udfører øvelsen korrekt i klinikken under PT's supervision. Den visuelle grafik viser patienten, hvordan man bedre placerer sin krop og ekstremiteter. Sådan feedback vil sandsynligvis forbedre overholdelse af behandlingsregimet med hensyn til hyppighed, varighed og korrekthed af træning og letter dermed overgangen af ​​pleje mellem klinik og hjem.

IBEHR er også et telemedicinsk værktøj, fordi patienten kan overføre optagelser af hjemmetræning til PT for hurtig gennemgang og feedback.

En tredje fordel ved IBEHR er at forbedre beslutningstagningen i sundhedsvæsenet af PT. I den nuværende lægepraksis er det vanskeligt for en PT at afgøre, hvorfor en patient ikke kommer sig som forventet. Ved at registrere den øvelse, der er udført i hjemmet, giver IBEHR overvågningsdata, der informerer PT'en om, hvorvidt patienten holdt sig dårligt til den foreskrevne træningsfrekvens eller varighed, patienten udførte øvelsen forkert, eller PT'en ordinerede den forkerte øvelse.

Vores specifikke mål er at 1) udvikle IBEHR-softwaren, 2) udføre alfatest af enhedens nøjagtighed og beta-test af brugergrænsefladens brugervenlighed og 3) udføre en foreløbig evaluering af effektiviteten af ​​IBEHR for at forbedre overholdelse.

SUNDHEDSFORDELE ved IBEHR til patientens selvovervågning er: forbedret overførsel af fysioterapiøvelser fra klinik til hjem, øget overholdelse af træningsordinationen og registrering af hjemmetræning for at hjælpe PT-beslutningstagningen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195-6422
        • University of Washington

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • forreste knæsmerter eller forreste korsbåndsskade (ACL), herunder ikke-operative og post-kirurgiske patienter

Ekskluderingskriterier:

  • ikke computerkyndig
  • ikke-nambulerende
  • ikke engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: IBEHR
fysioterapienhed til at uddanne patienter i fysioterapiøvelser
Ingen indgriben: Standard terapi
skriftlige instruktioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overholdelse af fysioterapeutisk træning
Tidsramme: 4 til 8 uger
hyppighed (sessioner, gentagelser) og korrekthed af træning
4 til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Florence Sheehan, MD, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2013

Først opslået (Skøn)

1. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IBEHR
  • R21HS021733 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner