Autocontrol del paciente del ejercicio de fisioterapia
Autocontrol del paciente para transferir el ejercicio de fisioterapia de la clínica al hogar
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Nuestro objetivo es desarrollar un IBEHR (Registro de salud electrónico basado en imágenes) para ayudar a los pacientes a transferir y reproducir en casa los ejercicios que les prescribió su fisioterapeuta (PT) en la clínica. Más de 17 millones (M) de pacientes son diagnosticados con condiciones que pueden beneficiarse de PT en los EE. UU. cada año. La adherencia al ejercicio domiciliario es el factor más importante en la recuperación funcional, y la retroalimentación del prescriptor del ejercicio es el factor más importante para lograr la adherencia del paciente. Sin embargo, en la práctica actual, el paciente solo recibe comentarios en las visitas a la clínica, que pueden tener semanas de diferencia.
El IBEHR propuesto brindará a los pacientes retroalimentación visual en tiempo real comparando su desempeño en cada repetición en casa con una grabación de ellos mismos realizando el ejercicio correctamente en la clínica bajo la supervisión del fisioterapeuta. Los gráficos visuales muestran al paciente cómo posicionar mejor su cuerpo y sus extremidades. Es probable que dicha retroalimentación mejore la adherencia al régimen de tratamiento en términos de frecuencia, duración y corrección del ejercicio y, por lo tanto, facilite la transición de la atención entre la clínica y el hogar.
El IBEHR también es una herramienta de telemedicina porque el paciente puede transmitir grabaciones del ejercicio en el hogar al PT para una rápida revisión y retroalimentación.
Un tercer beneficio del IBEHR es mejorar la toma de decisiones de atención médica por parte del PT. En la práctica médica actual, es difícil para un fisioterapeuta determinar por qué un paciente no se recupera como se esperaba. Al registrar el ejercicio realizado en casa, el IBEHR proporciona datos de seguimiento que informan al PT si el paciente se apegó mal a la frecuencia o duración prescrita del ejercicio, si el paciente realizó el ejercicio incorrectamente o si el PT prescribió el ejercicio equivocado.
Nuestros objetivos específicos son 1) desarrollar el software IBEHR, 2) realizar pruebas alfa de la precisión del dispositivo y pruebas beta de la facilidad de uso de la interfaz de usuario, y 3) realizar una evaluación preliminar de la eficacia del IBEHR para mejorar la adherencia.
Los BENEFICIOS PARA EL CUIDADO DE LA SALUD del IBEHR para el autocontrol del paciente son: transferencia mejorada del ejercicio de fisioterapia de la clínica al hogar, mayor adherencia a la prescripción del ejercicio y registro del ejercicio en el hogar para ayudar en la toma de decisiones del fisioterapeuta.
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195-6422
- University of Washington
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- dolor de rodilla anterior o lesión del ligamento cruzado anterior (LCA), incluidos pacientes no quirúrgicos y posquirúrgicos
Criterio de exclusión:
- sin conocimientos de informática
- no ambulatorio
- no hablan inglés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: IBEDH
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dispositivo de fisioterapia para educar a los pacientes en el rendimiento del ejercicio de fisioterapia
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Sin intervención: Terapia estándar
instrucciones escritas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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adherencia al ejercicio de fisioterapia
Periodo de tiempo: 4 a 8 semanas
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frecuencia (sesiones, repeticiones) y corrección del ejercicio
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4 a 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Florence Sheehan, MD, University of Washington
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IBEHR
- R21HS021733 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)
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