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Selbstüberwachung des Patienten bei Physiotherapieübungen

8. Dezember 2014 aktualisiert von: Florence Sheehan, University of Washington

Patientenselbstüberwachung zur Übertragung von Physiotherapieübungen von der Klinik nach Hause

Unser Ziel ist es, ein IBEHR (Image-Based Electronic Health Record) zu entwickeln, um Patienten zu zeigen, wie sie die von ihrem Physiotherapeuten (PT) in der Klinik verschriebenen Übungen zu Hause nachvollziehen können. Das IBEHR kann auch Heimtrainingssitzungen zur Überprüfung und Rückmeldung durch den Physiotherapeuten aufzeichnen. Die gesundheitlichen Vorteile des IBEHR für die Selbstüberwachung des Patienten sind: verbesserte Übertragung von Physiotherapieübungen von der Klinik nach Hause, erhöhte Einhaltung der Übungsverordnung und Aufzeichnung von Übungen zu Hause, um die Entscheidungsfindung des Physiotherapeuten zu unterstützen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unser Ziel ist es, eine IBEHR (bildbasierte elektronische Gesundheitsakte) zu entwickeln, um Patienten dabei zu helfen, die Übungen, die ihnen ihr Physiotherapeut in der Klinik verschrieben hat, zu Hause zu übertragen und zu reproduzieren. Bei mehr als 17 Millionen (M) Patienten werden in den USA jedes Jahr Erkrankungen diagnostiziert, die von einer PT profitieren könnten. Die Einhaltung von Heimübungen ist der wichtigste Faktor für die funktionelle Erholung, und das Feedback des Übungsleiters ist der wichtigste Faktor für die Einhaltung der Einhaltung durch den Patienten. Allerdings erhält der Patient in der derzeitigen Praxis nur bei Klinikbesuchen, die mehrere Wochen auseinander liegen können, eine Rückmeldung.

Das vorgeschlagene IBEHR wird den Patienten in Echtzeit ein visuelles Feedback geben, indem sie ihre Leistung bei jeder Wiederholung zu Hause mit einer Aufzeichnung ihrer selbst korrekten Ausführung der Übung in der Klinik unter der Aufsicht des Physiotherapeuten vergleichen. Die visuellen Grafiken zeigen dem Patienten, wie er seinen Körper und seine Extremitäten besser positionieren kann. Ein solches Feedback dürfte die Einhaltung des Behandlungsplans in Bezug auf Häufigkeit, Dauer und Korrektheit der Übungen verbessern und somit den Übergang der Pflege zwischen Klinik und Zuhause erleichtern.

Das IBEHR ist auch ein Telemedizin-Tool, da der Patient Aufzeichnungen von Heimübungen zur schnellen Überprüfung und Rückmeldung an den Physiotherapeuten übertragen kann.

Ein dritter Vorteil des IBEHR besteht darin, dass der Arzt die Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen verbessert. In der aktuellen medizinischen Praxis ist es für einen Physiotherapeuten schwierig festzustellen, warum sich ein Patient nicht wie erwartet erholt. Durch die Aufzeichnung der zu Hause durchgeführten Übung stellt das IBEHR Überwachungsdaten bereit, die den Physiotherapeuten darüber informieren, ob der Patient die vorgeschriebene Übungshäufigkeit oder -dauer schlecht eingehalten hat, der Patient die Übung falsch durchgeführt hat oder der Physiotherapeut die falsche Übung verordnet hat.

Unsere spezifischen Ziele bestehen darin, 1) die IBEHR-Software zu entwickeln, 2) Alpha-Tests der Gerätegenauigkeit und Beta-Tests der Benutzerfreundlichkeit der Benutzeroberfläche durchzuführen und 3) eine vorläufige Bewertung der Wirksamkeit des IBEHR durchzuführen, um die Einhaltung zu verbessern.

Die gesundheitlichen Vorteile des IBEHR für die Selbstüberwachung des Patienten sind: verbesserte Übertragung von Physiotherapieübungen von der Klinik nach Hause, erhöhte Einhaltung der Übungsverordnung und Aufzeichnung von Übungen zu Hause, um die Entscheidungsfindung des Physiotherapeuten zu unterstützen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195-6422
        • University of Washington

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schmerzen im vorderen Knie oder Verletzung des vorderen Kreuzbandes (VKB), einschließlich nicht-operativer und postoperativer Patienten

Ausschlusskriterien:

  • keine Computerkenntnisse
  • nicht ambulant
  • spricht kein Englisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: IBEHR
Physiotherapiegerät zur Schulung von Patienten in der Durchführung physiotherapeutischer Übungen
Kein Eingriff: Standardtherapie
schriftliche Anweisungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung physiotherapeutischer Übungen
Zeitfenster: 4 bis 8 Wochen
Häufigkeit (Sitzungen, Wiederholungen) und Korrektheit der Übung
4 bis 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Florence Sheehan, MD, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IBEHR
  • R21HS021733 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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