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Autosurveillance par le patient de l'exercice de physiothérapie

8 décembre 2014 mis à jour par: Florence Sheehan, University of Washington

Autosurveillance du patient pour transférer l'exercice de physiothérapie de la clinique à la maison

Notre objectif est de développer un IBEHR (Image-Based Electronic Health Record) pour montrer aux patients comment reproduire à domicile les exercices prescrits par leur kinésithérapeute (PT) en clinique. L'IBEHR peut également enregistrer des séances d'exercices à domicile pour examen et commentaires du PT. Les BÉNÉFICES DE SANTÉ de l'IBEHR pour l'autosurveillance du patient sont : un meilleur transfert de l'exercice de physiothérapie de la clinique au domicile, une meilleure adhésion à la prescription d'exercice et l'enregistrement de l'exercice à domicile pour aider à la prise de décision du physiothérapeute.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre objectif est de développer un IBEHR (Image-Based Electronic Health Record) pour aider les patients à transférer et reproduire à domicile les exercices qui leur ont été prescrits par leur kinésithérapeute (PT) en clinique. Plus de 17 millions de patients (M) sont diagnostiqués avec des conditions qui peuvent bénéficier de la PT aux États-Unis chaque année. L'adhésion à l'exercice à domicile est le facteur le plus important dans la récupération fonctionnelle, et les commentaires du prescripteur d'exercices sont le facteur le plus important dans l'obtention de l'adhésion du patient. Cependant, dans la pratique actuelle, le patient ne reçoit des commentaires que lors de visites à la clinique qui peuvent être espacées de plusieurs semaines.

L'IBEHR proposé donnera aux patients un retour visuel en temps réel comparant leur performance à chaque répétition à domicile avec un enregistrement d'eux-mêmes exécutant correctement l'exercice en clinique sous la supervision du physiothérapeute. Les graphiques visuels montrent au patient comment mieux positionner son corps et ses extrémités. Une telle rétroaction est susceptible d'améliorer l'adhésion au schéma thérapeutique en termes de fréquence, de durée et d'exactitude de l'exercice, et facilite ainsi la transition des soins entre la clinique et le domicile.

L'IBEHR est également un outil de télémédecine, car le patient peut transmettre des enregistrements d'exercices à domicile au physiothérapeute pour un examen et une rétroaction rapides.

Un troisième avantage de l'IBEHR est d'améliorer la prise de décision en matière de soins de santé par le PT. Dans la pratique médicale actuelle, il est difficile pour un physiothérapeute de déterminer pourquoi un patient ne récupère pas comme prévu. En enregistrant l'exercice effectué à domicile, l'IBEHR fournit des données de surveillance qui informent le PT si le patient a mal respecté la fréquence ou la durée d'exercice prescrite, si le patient a effectué l'exercice de manière incorrecte ou si le PT a prescrit le mauvais exercice.

Nos objectifs spécifiques sont de 1) développer le logiciel IBEHR, 2) effectuer des tests alpha de la précision de l'appareil et des tests bêta de la facilité d'utilisation de l'interface utilisateur, et 3) effectuer une évaluation préliminaire de l'efficacité de l'IBEHR pour améliorer l'adhérence.

Les BÉNÉFICES DE SANTÉ de l'IBEHR pour l'autosurveillance du patient sont : un meilleur transfert de l'exercice de physiothérapie de la clinique au domicile, une meilleure adhésion à la prescription d'exercice et l'enregistrement de l'exercice à domicile pour aider à la prise de décision du physiothérapeute.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98195-6422
        • University of Washington

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • douleur antérieure du genou ou lésion du ligament croisé antérieur (LCA), y compris les patients non opératoires et post-chirurgicaux

Critère d'exclusion:

  • ne connaissant pas l'informatique
  • non ambulatoire
  • non anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: BIEHR
dispositif de physiothérapie pour éduquer les patients à l'exécution d'exercices de physiothérapie
Aucune intervention: Thérapie standard
consignes écrites

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
adhésion à l'exercice de physiothérapie
Délai: 4 à 8 semaines
fréquence (séances, répétitions) et justesse de l'exercice
4 à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Florence Sheehan, MD, University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2013

Première publication (Estimation)

1 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IBEHR
  • R21HS021733 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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