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Automonitoramento do paciente do exercício de fisioterapia

8 de dezembro de 2014 atualizado por: Florence Sheehan, University of Washington

Automonitoramento do paciente para transferir exercícios de fisioterapia da clínica para casa

Nosso objetivo é desenvolver um IBEHR (Image-Based Electronic Health Record) para mostrar aos pacientes como reproduzir em casa os exercícios prescritos por seu fisioterapeuta (PT) na clínica. O IBEHR também pode gravar sessões de exercícios em casa para revisão e feedback do PT. Os BENEFÍCIOS DE CUIDADOS DE SAÚDE do IBEHR para o automonitoramento do paciente são: melhor transferência de exercícios de fisioterapia da clínica para casa, maior adesão à prescrição de exercícios e registro de exercícios em casa para auxiliar na tomada de decisões de TP.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nosso objetivo é desenvolver um IBEHR (Registro Eletrônico de Saúde Baseado em Imagem) para ajudar os pacientes a transferir e reproduzir em casa os exercícios que foram prescritos por seu fisioterapeuta (PT) na clínica. Mais de 17 milhões (M) de pacientes são diagnosticados com condições que podem se beneficiar do PT nos EUA a cada ano. A adesão ao exercício em casa é o fator mais importante na recuperação funcional, e o feedback do prescritor do exercício é o fator mais importante para alcançar a adesão do paciente. No entanto, na prática atual, o paciente só recebe feedback nas consultas clínicas, que podem levar semanas.

O IBEHR proposto dará aos pacientes feedback visual em tempo real, comparando seu desempenho em cada repetição em casa com uma gravação deles mesmos realizando o exercício corretamente na clínica sob a supervisão do PT. Os gráficos visuais mostram ao paciente como posicionar melhor seu corpo e extremidades. É provável que esse feedback melhore a adesão ao regime de tratamento em termos de frequência, duração e exatidão do exercício e, assim, facilite a transição dos cuidados entre a clínica e a casa.

O IBEHR também é uma ferramenta de telemedicina porque o paciente pode transmitir gravações de exercícios em casa para o PT para rápida revisão e feedback.

Um terceiro benefício do IBEHR é melhorar a tomada de decisões de saúde pelo PT. Na prática médica atual, é difícil para um PT determinar por que um paciente não se recupera conforme o esperado. Ao registrar o exercício realizado em casa, o IBEHR fornece dados de monitoramento que informam ao PT se o paciente aderiu mal à frequência ou duração prescrita do exercício, se o paciente executou o exercício incorretamente ou se o PT prescreveu o exercício errado.

Nossos objetivos específicos são 1) desenvolver o software IBEHR, 2) realizar testes alfa de precisão do dispositivo e testes beta de facilidade de uso da interface do usuário e 3) realizar avaliação preliminar da eficácia do IBEHR para melhorar a adesão.

Os BENEFÍCIOS DE CUIDADOS DE SAÚDE do IBEHR para o automonitoramento do paciente são: melhor transferência de exercícios de fisioterapia da clínica para casa, maior adesão à prescrição de exercícios e registro de exercícios em casa para auxiliar na tomada de decisões de TP.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195-6422
        • University of Washington

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • dor anterior no joelho ou lesão do ligamento cruzado anterior (LCA), incluindo pacientes não cirúrgicos e pós-cirúrgicos

Critério de exclusão:

  • não alfabetizado em computador
  • não ambulatório
  • não fala inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: IBEHR
dispositivo de fisioterapia para educar os pacientes no desempenho do exercício de fisioterapia
Sem intervenção: Terapia padrão
instruções escritas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
adesão ao exercício fisioterapêutico
Prazo: 4 a 8 semanas
frequência (sessões, repetições) e correção do exercício
4 a 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Florence Sheehan, MD, University of Washington

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

1 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IBEHR
  • R21HS021733 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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