- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01781325
Pasientens selvovervåking av fysioterapitrening
Pasientens selvovervåking for å overføre fysioterapiøvelser fra klinikk til hjem
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet vårt er å utvikle en IBEHR (Image-Based Electronic Health Record) for å hjelpe pasienter med å overføre og reprodusere hjemme øvelsene de ble foreskrevet av fysioterapeuten (PT) på klinikken. Mer enn 17 millioner (M) pasienter blir diagnostisert med tilstander som kan ha nytte av PT i USA hvert år. Overholdelse av hjemmetrening er den viktigste faktoren for funksjonell restitusjon, og tilbakemelding fra treningsforskriver er den viktigste faktoren for å oppnå pasientoverholdelse. Men i dagens praksis får pasienten kun tilbakemelding ved klinikkbesøk som kan være ukers mellomrom.
Den foreslåtte IBEHR vil gi pasienter visuell tilbakemelding i sanntid ved å sammenligne deres ytelse ved hver repetisjon hjemme med et opptak av dem selv som utfører øvelsen riktig i klinikken under PTs tilsyn. Den visuelle grafikken viser pasienten hvordan man bedre kan posisjonere sin kropp og ekstremiteter. Slike tilbakemeldinger vil sannsynligvis forbedre etterlevelsen av behandlingsregimet når det gjelder frekvens, varighet og riktighet av trening, og letter dermed overgangen av omsorg mellom klinikk og hjem.
IBEHR er også et telemedisinsk verktøy fordi pasienten kan overføre opptak av hjemmetrening til PT for rask gjennomgang og tilbakemelding.
En tredje fordel med IBEHR er å forbedre helsevesenets beslutningstaking av PT. I dagens medisinske praksis er det vanskelig for en PT å avgjøre hvorfor en pasient ikke klarer å komme seg som forventet. Ved å registrere treningen utført hjemme, gir IBEHR overvåkingsdata som informerer PT om pasienten fulgte dårlig til foreskrevet treningsfrekvens eller varighet, pasienten utførte øvelsen feil eller PT foreskrevet feil trening.
Våre spesifikke mål er å 1) utvikle IBEHR-programvaren, 2) utføre alfatesting av enhetsnøyaktighet og betatesting av brukergrensesnittets brukervennlighet, og 3) utføre foreløpig evaluering av effektiviteten til IBEHR for å forbedre etterlevelsen.
HELSEFORDELENE til IBEHR for selvovervåking av pasienter er: forbedret overføring av fysioterapiøvelser fra klinikk til hjem, økt overholdelse av treningsresepten og registrering av hjemmetrening for å hjelpe PT-beslutninger.
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98195-6422
- University of Washington
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- fremre knesmerter eller fremre korsbånd (ACL) skade, inkludert ikke-operative og post-kirurgiske pasienter
Ekskluderingskriterier:
- ikke datakyndig
- ikke-nambulerende
- ikke engelsktalende
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: IBEHR
|
fysioterapi enhet for å utdanne pasienter i fysioterapi trening ytelse
|
|
Ingen inngripen: Standard terapi
skriftlige instruksjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overholdelse av fysioterapiøvelser
Tidsramme: 4 til 8 uker
|
hyppighet (økter, repetisjoner) og riktighet av trening
|
4 til 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Florence Sheehan, MD, University of Washington
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IBEHR
- R21HS021733 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .