Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientens selvovervåking av fysioterapitrening

8. desember 2014 oppdatert av: Florence Sheehan, University of Washington

Pasientens selvovervåking for å overføre fysioterapiøvelser fra klinikk til hjem

Vårt mål er å utvikle en IBEHR (Image-Based Electronic Health Record) for å vise pasienter hvordan de kan reprodusere hjemme øvelsene som er foreskrevet av deres fysioterapeut (PT) på klinikken. IBEHR kan også ta opp hjemmetreningsøkter for gjennomgang av og tilbakemelding fra PT. HELSEFORDELENE til IBEHR for selvovervåking av pasienter er: forbedret overføring av fysioterapiøvelser fra klinikk til hjem, økt overholdelse av treningsresepten og registrering av hjemmetrening for å hjelpe PT-beslutninger.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet vårt er å utvikle en IBEHR (Image-Based Electronic Health Record) for å hjelpe pasienter med å overføre og reprodusere hjemme øvelsene de ble foreskrevet av fysioterapeuten (PT) på klinikken. Mer enn 17 millioner (M) pasienter blir diagnostisert med tilstander som kan ha nytte av PT i USA hvert år. Overholdelse av hjemmetrening er den viktigste faktoren for funksjonell restitusjon, og tilbakemelding fra treningsforskriver er den viktigste faktoren for å oppnå pasientoverholdelse. Men i dagens praksis får pasienten kun tilbakemelding ved klinikkbesøk som kan være ukers mellomrom.

Den foreslåtte IBEHR vil gi pasienter visuell tilbakemelding i sanntid ved å sammenligne deres ytelse ved hver repetisjon hjemme med et opptak av dem selv som utfører øvelsen riktig i klinikken under PTs tilsyn. Den visuelle grafikken viser pasienten hvordan man bedre kan posisjonere sin kropp og ekstremiteter. Slike tilbakemeldinger vil sannsynligvis forbedre etterlevelsen av behandlingsregimet når det gjelder frekvens, varighet og riktighet av trening, og letter dermed overgangen av omsorg mellom klinikk og hjem.

IBEHR er også et telemedisinsk verktøy fordi pasienten kan overføre opptak av hjemmetrening til PT for rask gjennomgang og tilbakemelding.

En tredje fordel med IBEHR er å forbedre helsevesenets beslutningstaking av PT. I dagens medisinske praksis er det vanskelig for en PT å avgjøre hvorfor en pasient ikke klarer å komme seg som forventet. Ved å registrere treningen utført hjemme, gir IBEHR overvåkingsdata som informerer PT om pasienten fulgte dårlig til foreskrevet treningsfrekvens eller varighet, pasienten utførte øvelsen feil eller PT foreskrevet feil trening.

Våre spesifikke mål er å 1) utvikle IBEHR-programvaren, 2) utføre alfatesting av enhetsnøyaktighet og betatesting av brukergrensesnittets brukervennlighet, og 3) utføre foreløpig evaluering av effektiviteten til IBEHR for å forbedre etterlevelsen.

HELSEFORDELENE til IBEHR for selvovervåking av pasienter er: forbedret overføring av fysioterapiøvelser fra klinikk til hjem, økt overholdelse av treningsresepten og registrering av hjemmetrening for å hjelpe PT-beslutninger.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195-6422
        • University of Washington

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fremre knesmerter eller fremre korsbånd (ACL) skade, inkludert ikke-operative og post-kirurgiske pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • ikke datakyndig
  • ikke-nambulerende
  • ikke engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: IBEHR
fysioterapi enhet for å utdanne pasienter i fysioterapi trening ytelse
Ingen inngripen: Standard terapi
skriftlige instruksjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
overholdelse av fysioterapiøvelser
Tidsramme: 4 til 8 uker
hyppighet (økter, repetisjoner) og riktighet av trening
4 til 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Florence Sheehan, MD, University of Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

1. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IBEHR
  • R21HS021733 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere