- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01781325
Fysioterapiaharjoituksen potilaan itsensä seuranta
Potilaan itsensä seuranta fysioterapiaharjoituksen siirtämiseksi klinikalta kotiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteenamme on kehittää IBEHR (Image-Based Electronic Health Record), joka auttaa potilaita siirtämään ja toistamaan kotona harjoitukset, jotka heidän fysioterapeuttinsa (PT) on määrännyt klinikalla. Yli 17 miljoonalla (M) potilaalla diagnosoidaan tiloja, jotka voivat hyötyä PT:stä Yhdysvalloissa joka vuosi. Kotiliikuntaan sitoutuminen on tärkein tekijä toiminnallisessa palautumisessa, ja palaute liikuntamäärääjältä on tärkein tekijä potilaan hoitoon sitoutumisen saavuttamisessa. Nykykäytännössä potilas saa kuitenkin palautetta vain klinikkakäynneillä, joiden välillä voi olla viikkoja.
Ehdotettu IBEHR antaa potilaille visuaalista palautetta reaaliajassa vertaamalla heidän suorituskykyään jokaisessa toistossa kotona tallenteeseen, jossa he suorittavat harjoituksen oikein klinikalla PT:n valvonnassa. Visuaaliset grafiikat näyttävät potilaalle, kuinka hänen vartalonsa ja raajat asennetaan paremmin. Tällainen palaute todennäköisesti parantaa hoito-ohjelman noudattamista harjoituksen tiheyden, keston ja oikeellisuuden suhteen ja helpottaa siten hoidon siirtymistä klinikalta kotiin.
IBEHR on myös telelääketieteen työkalu, koska potilas voi lähettää kotiharjoittelun tallenteita PT:lle nopeaa tarkastelua ja palautetta varten.
Kolmas IBEHR:n etu on parantaa PT:n terveydenhuollon päätöksentekoa. Nykyisessä lääketieteellisessä käytännössä PT:n on vaikea määrittää, miksi potilas ei parane odotetulla tavalla. Tallentamalla kotona suoritetun harjoituksen IBEHR tarjoaa seurantatietoa, joka ilmoittaa PT:lle, onko potilas noudattanut huonosti määrättyä harjoitustiheyttä tai -kestoa, onko potilas suorittanut harjoituksen väärin vai onko PT määrännyt väärän harjoituksen.
Erityistavoitteemme on 1) kehittää IBEHR-ohjelmisto, 2) suorittaa laitteiden tarkkuuden alfatestaus ja käyttöliittymän helppokäyttöisyyden betatestaus ja 3) suorittaa alustava IBEHR:n tehokkuuden arviointi noudattamisen parantamiseksi.
IBEHR:n TERVEYDENHOIDON EDUT potilaan itseseurantaan ovat: fysioterapiaharjoituksen parempi siirto klinikalta kotiin, liikuntareseptin lisääntynyt noudattaminen ja kotiharjoituksen kirjaaminen PT-päätöksenteon avuksi.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195-6422
- University of Washington
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- etummainen polvikipu tai anterior cruciate ligament (ACL) -vamma, mukaan lukien ei-leikkauspotilaat ja leikkauksen jälkeiset potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole tietokonelukutaitoinen
- ei-sairaala
- ei englantia puhuva
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: IBEHR
|
fysioterapialaite potilaiden kouluttamiseen fysioterapiaharjoittelussa
|
|
Ei väliintuloa: Normaali terapia
kirjalliset ohjeet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
fysioterapiaharjoituksen noudattaminen
Aikaikkuna: 4-8 viikkoa
|
harjoitusten tiheys (harjoitukset, toistot) ja oikeellisuus
|
4-8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Florence Sheehan, MD, University of Washington
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IBEHR
- R21HS021733 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .