Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapiaharjoituksen potilaan itsensä seuranta

maanantai 8. joulukuuta 2014 päivittänyt: Florence Sheehan, University of Washington

Potilaan itsensä seuranta fysioterapiaharjoituksen siirtämiseksi klinikalta kotiin

Tavoitteenamme on kehittää IBEHR (Image-Based Electronic Health Record), joka näyttää potilaille, kuinka he voivat toistaa kotona fysioterapeutin (PT) määräämiä harjoituksia klinikalla. IBEHR voi myös tallentaa kotiharjoituksia PT:n tarkastettavaksi ja palautetta varten. IBEHR:n TERVEYDENHOIDON EDUT potilaan itseseurantaan ovat: fysioterapiaharjoituksen parempi siirto klinikalta kotiin, liikuntareseptin lisääntynyt noudattaminen ja kotiharjoituksen kirjaaminen PT-päätöksenteon avuksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteenamme on kehittää IBEHR (Image-Based Electronic Health Record), joka auttaa potilaita siirtämään ja toistamaan kotona harjoitukset, jotka heidän fysioterapeuttinsa (PT) on määrännyt klinikalla. Yli 17 miljoonalla (M) potilaalla diagnosoidaan tiloja, jotka voivat hyötyä PT:stä Yhdysvalloissa joka vuosi. Kotiliikuntaan sitoutuminen on tärkein tekijä toiminnallisessa palautumisessa, ja palaute liikuntamäärääjältä on tärkein tekijä potilaan hoitoon sitoutumisen saavuttamisessa. Nykykäytännössä potilas saa kuitenkin palautetta vain klinikkakäynneillä, joiden välillä voi olla viikkoja.

Ehdotettu IBEHR antaa potilaille visuaalista palautetta reaaliajassa vertaamalla heidän suorituskykyään jokaisessa toistossa kotona tallenteeseen, jossa he suorittavat harjoituksen oikein klinikalla PT:n valvonnassa. Visuaaliset grafiikat näyttävät potilaalle, kuinka hänen vartalonsa ja raajat asennetaan paremmin. Tällainen palaute todennäköisesti parantaa hoito-ohjelman noudattamista harjoituksen tiheyden, keston ja oikeellisuuden suhteen ja helpottaa siten hoidon siirtymistä klinikalta kotiin.

IBEHR on myös telelääketieteen työkalu, koska potilas voi lähettää kotiharjoittelun tallenteita PT:lle nopeaa tarkastelua ja palautetta varten.

Kolmas IBEHR:n etu on parantaa PT:n terveydenhuollon päätöksentekoa. Nykyisessä lääketieteellisessä käytännössä PT:n on vaikea määrittää, miksi potilas ei parane odotetulla tavalla. Tallentamalla kotona suoritetun harjoituksen IBEHR tarjoaa seurantatietoa, joka ilmoittaa PT:lle, onko potilas noudattanut huonosti määrättyä harjoitustiheyttä tai -kestoa, onko potilas suorittanut harjoituksen väärin vai onko PT määrännyt väärän harjoituksen.

Erityistavoitteemme on 1) kehittää IBEHR-ohjelmisto, 2) suorittaa laitteiden tarkkuuden alfatestaus ja käyttöliittymän helppokäyttöisyyden betatestaus ja 3) suorittaa alustava IBEHR:n tehokkuuden arviointi noudattamisen parantamiseksi.

IBEHR:n TERVEYDENHOIDON EDUT potilaan itseseurantaan ovat: fysioterapiaharjoituksen parempi siirto klinikalta kotiin, liikuntareseptin lisääntynyt noudattaminen ja kotiharjoituksen kirjaaminen PT-päätöksenteon avuksi.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195-6422
        • University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • etummainen polvikipu tai anterior cruciate ligament (ACL) -vamma, mukaan lukien ei-leikkauspotilaat ja leikkauksen jälkeiset potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole tietokonelukutaitoinen
  • ei-sairaala
  • ei englantia puhuva

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: IBEHR
fysioterapialaite potilaiden kouluttamiseen fysioterapiaharjoittelussa
Ei väliintuloa: Normaali terapia
kirjalliset ohjeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fysioterapiaharjoituksen noudattaminen
Aikaikkuna: 4-8 viikkoa
harjoitusten tiheys (harjoitukset, toistot) ja oikeellisuus
4-8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Florence Sheehan, MD, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IBEHR
  • R21HS021733 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa