- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01781325
Самоконтроль пациента за физиотерапевтическими упражнениями
Самоконтроль пациента для переноса физиотерапевтических упражнений из клиники на дом
Обзор исследования
Подробное описание
Наша цель — разработать IBEHR (электронную медицинскую карту на основе изображений), чтобы помочь пациентам перенести и воспроизвести дома упражнения, которые им прописал их физиотерапевт (PT) в клинике. Ежегодно в США более чем у 17 миллионов (M) пациентов диагностируются состояния, при которых может помочь PT. Приверженность домашним упражнениям является наиболее важным фактором функционального восстановления, а обратная связь с врачом, назначающим упражнения, является наиболее важным фактором в достижении приверженности пациента. Однако в современной практике пациент получает обратную связь только во время визитов в клинику, которые могут проходить с интервалом в несколько недель.
Предлагаемый IBEHR будет давать пациентам визуальную обратную связь в режиме реального времени, сравнивая их результаты при каждом повторении дома с записью того, как они правильно выполняют упражнение в клинике под наблюдением физиотерапевта. Наглядная графика показывает пациенту, как лучше расположить свое тело и конечности. Такая обратная связь, вероятно, улучшит приверженность режиму лечения с точки зрения частоты, продолжительности и правильности выполнения упражнений и, таким образом, облегчит передачу помощи между клиникой и домом.
IBEHR также является инструментом телемедицины, поскольку пациент может передавать записи домашних упражнений на физиотерапевта для быстрого просмотра и обратной связи.
Третьим преимуществом IBEHR является улучшение процесса принятия решений в области здравоохранения PT. В современной медицинской практике терапевту сложно определить, почему пациент не выздоравливает должным образом. Записывая упражнения, выполняемые дома, IBEHR предоставляет данные мониторинга, которые информируют PT о том, плохо ли пациент соблюдал предписанную частоту или продолжительность упражнений, пациент выполнял упражнение неправильно или PT прописал неправильное упражнение.
Наши конкретные цели: 1) разработать программное обеспечение IBEHR, 2) провести альфа-тестирование точности устройства и бета-тестирование простоты использования пользовательского интерфейса и 3) провести предварительную оценку эффективности IBEHR для улучшения приверженности.
ПРЕИМУЩЕСТВА ДЛЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ от IBEHR для самоконтроля пациента: улучшенный перенос физиотерапевтических упражнений из клиники на дом, более строгое соблюдение предписаний по упражнениям и запись домашних упражнений для помощи в принятии решений по физиотерапии.
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98195-6422
- University of Washington
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- боль в передней части колена или повреждение передней крестообразной связки (ПКС), в том числе у неоперативных и послеоперационных пациентов
Критерий исключения:
- не владеющий компьютером
- неходячий
- не говорящий по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: МБЕПЧ
|
физиотерапевтическое устройство для обучения пациентов выполнению физиотерапевтических упражнений
|
|
Без вмешательства: Стандартная терапия
письменные инструкции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
соблюдение лечебной физкультуры
Временное ограничение: От 4 до 8 недель
|
частота (сеансы, повторения) и правильность выполнения упражнений
|
От 4 до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Florence Sheehan, MD, University of Washington
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IBEHR
- R21HS021733 (Грант/контракт AHRQ США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .