Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самоконтроль пациента за физиотерапевтическими упражнениями

8 декабря 2014 г. обновлено: Florence Sheehan, University of Washington

Самоконтроль пациента для переноса физиотерапевтических упражнений из клиники на дом

Наша цель — разработать IBEHR (электронную медицинскую карту на основе изображений), чтобы показать пациентам, как воспроизводить дома упражнения, предписанные их физиотерапевтом (PT) в клинике. IBEHR также может записывать домашние упражнения для просмотра и получения отзывов от PT. ПРЕИМУЩЕСТВА ДЛЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ от IBEHR для самоконтроля пациента: улучшенный перенос физиотерапевтических упражнений из клиники на дом, более строгое соблюдение предписаний по упражнениям и запись домашних упражнений для помощи в принятии решений по физиотерапии.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Наша цель — разработать IBEHR (электронную медицинскую карту на основе изображений), чтобы помочь пациентам перенести и воспроизвести дома упражнения, которые им прописал их физиотерапевт (PT) в клинике. Ежегодно в США более чем у 17 миллионов (M) пациентов диагностируются состояния, при которых может помочь PT. Приверженность домашним упражнениям является наиболее важным фактором функционального восстановления, а обратная связь с врачом, назначающим упражнения, является наиболее важным фактором в достижении приверженности пациента. Однако в современной практике пациент получает обратную связь только во время визитов в клинику, которые могут проходить с интервалом в несколько недель.

Предлагаемый IBEHR будет давать пациентам визуальную обратную связь в режиме реального времени, сравнивая их результаты при каждом повторении дома с записью того, как они правильно выполняют упражнение в клинике под наблюдением физиотерапевта. Наглядная графика показывает пациенту, как лучше расположить свое тело и конечности. Такая обратная связь, вероятно, улучшит приверженность режиму лечения с точки зрения частоты, продолжительности и правильности выполнения упражнений и, таким образом, облегчит передачу помощи между клиникой и домом.

IBEHR также является инструментом телемедицины, поскольку пациент может передавать записи домашних упражнений на физиотерапевта для быстрого просмотра и обратной связи.

Третьим преимуществом IBEHR является улучшение процесса принятия решений в области здравоохранения PT. В современной медицинской практике терапевту сложно определить, почему пациент не выздоравливает должным образом. Записывая упражнения, выполняемые дома, IBEHR предоставляет данные мониторинга, которые информируют PT о том, плохо ли пациент соблюдал предписанную частоту или продолжительность упражнений, пациент выполнял упражнение неправильно или PT прописал неправильное упражнение.

Наши конкретные цели: 1) разработать программное обеспечение IBEHR, 2) провести альфа-тестирование точности устройства и бета-тестирование простоты использования пользовательского интерфейса и 3) провести предварительную оценку эффективности IBEHR для улучшения приверженности.

ПРЕИМУЩЕСТВА ДЛЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ от IBEHR для самоконтроля пациента: улучшенный перенос физиотерапевтических упражнений из клиники на дом, более строгое соблюдение предписаний по упражнениям и запись домашних упражнений для помощи в принятии решений по физиотерапии.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • боль в передней части колена или повреждение передней крестообразной связки (ПКС), в том числе у неоперативных и послеоперационных пациентов

Критерий исключения:

  • не владеющий компьютером
  • неходячий
  • не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: МБЕПЧ
физиотерапевтическое устройство для обучения пациентов выполнению физиотерапевтических упражнений
Без вмешательства: Стандартная терапия
письменные инструкции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
соблюдение лечебной физкультуры
Временное ограничение: От 4 до 8 недель
частота (сеансы, повторения) и правильность выполнения упражнений
От 4 до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Florence Sheehan, MD, University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IBEHR
  • R21HS021733 (Грант/контракт AHRQ США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться