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理学療法運動の患者自己モニタリング

2014年12月8日 更新者:Florence Sheehan、University of Washington

理学療法演習をクリニックから自宅に移すための患者の自己モニタリング

私たちの目的は、クリニックで理学療法士 (PT) によって処方されたエクササイズを自宅で再現する方法を患者に示す IBEHR (画像ベースの電子健康記録) を開発することです。 IBEHR は、PT によるレビューやフィードバックのために自宅での運動セッションを記録することもできます。 患者の自己モニタリングにおける IBEHR のヘルスケア上の利点は、理学療法運動のクリニックから自宅への移行の改善、運動処方の遵守の向上、PT の意思決定を支援するための家庭運動の記録です。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

私たちの目的は、患者がクリニックで理学療法士 (PT) によって処方されたエクササイズを自宅で再現して再現できるようにするための IBEHR (画像ベースの電子健康記録) を開発することです。 米国では毎年 1,700 万人以上の患者が PT の恩恵を受ける可能性のある症状と診断されています。 自宅での運動の遵守は機能回復の最も重要な要素であり、患者の遵守を達成するには運動処方者からのフィードバックが最も重要な要素です。 しかし、現在の診療では、患者は数週間の間隔をあけて来院したときにのみフィードバックを得ます。

提案されている IBEHR は、自宅での各繰り返しのパフォーマンスと、PT の監督下でクリニックで正しく運動を行っている自分の記録を比較して、患者にリアルタイムで視覚的なフィードバックを提供します。 視覚的なグラフィックは、患者に体と四肢をより適切に配置する方法を示します。 このようなフィードバックは、運動の頻度、期間、正確さの点で治療計画の順守を改善する可能性があり、その結果、診療所と自宅の間でのケアの移行が容易になります。

IBEHR は、患者が自宅での運動の記録を PT に送信して、迅速なレビューとフィードバックを得ることができるため、遠隔医療ツールでもあります。

IBEHR の 3 番目の利点は、PT による医療に関する意思決定を改善することです。 現在の医療行為では、患者が期待どおりに回復しない理由を PT が判断することは困難です。 IBEHR は、自宅で行われた運動を記録することにより、患者が規定の運動頻度や運動時間を遵守しなかったのか、患者が間違って運動を行ったのか、PT が間違った運動を処方したのかを PT に知らせるモニタリング データを提供します。

私たちの具体的な目的は、1) IBEHR ソフトウェアを開発する、2) デバイスの精度のアルファ テストとユーザー インターフェイスの使いやすさのベータ テストを実行する、3) アドヒアランスを向上させるための IBEHR の有効性の予備評価を実行することです。

患者の自己モニタリングにおける IBEHR のヘルスケア上の利点は、理学療法運動のクリニックから自宅への移行の改善、運動処方の遵守の向上、PT の意思決定を支援するための家庭運動の記録です。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98195-6422
        • University of Washington

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 前膝痛または前十字靱帯(ACL)損傷(非手術患者および手術後の患者を含む)

除外基準:

  • コンピューターに詳しくない
  • 歩行不可能な
  • 英語を話さない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:イベハル
患者に理学療法の運動パフォーマンスを教育するための理学療法装置
介入なし:標準治療
書面による指示

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
理学療法運動の遵守
時間枠:4~8週間
運動の頻度(セッション、繰り返し)と正確さ
4~8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Florence Sheehan, MD、University of Washington

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月8日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IBEHR
  • R21HS021733 (米国 AHRQ グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

膝蓋大腿症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
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