理学療法運動の患者自己モニタリング
理学療法演習をクリニックから自宅に移すための患者の自己モニタリング
調査の概要
詳細な説明
私たちの目的は、患者がクリニックで理学療法士 (PT) によって処方されたエクササイズを自宅で再現して再現できるようにするための IBEHR (画像ベースの電子健康記録) を開発することです。 米国では毎年 1,700 万人以上の患者が PT の恩恵を受ける可能性のある症状と診断されています。 自宅での運動の遵守は機能回復の最も重要な要素であり、患者の遵守を達成するには運動処方者からのフィードバックが最も重要な要素です。 しかし、現在の診療では、患者は数週間の間隔をあけて来院したときにのみフィードバックを得ます。
提案されている IBEHR は、自宅での各繰り返しのパフォーマンスと、PT の監督下でクリニックで正しく運動を行っている自分の記録を比較して、患者にリアルタイムで視覚的なフィードバックを提供します。 視覚的なグラフィックは、患者に体と四肢をより適切に配置する方法を示します。 このようなフィードバックは、運動の頻度、期間、正確さの点で治療計画の順守を改善する可能性があり、その結果、診療所と自宅の間でのケアの移行が容易になります。
IBEHR は、患者が自宅での運動の記録を PT に送信して、迅速なレビューとフィードバックを得ることができるため、遠隔医療ツールでもあります。
IBEHR の 3 番目の利点は、PT による医療に関する意思決定を改善することです。 現在の医療行為では、患者が期待どおりに回復しない理由を PT が判断することは困難です。 IBEHR は、自宅で行われた運動を記録することにより、患者が規定の運動頻度や運動時間を遵守しなかったのか、患者が間違って運動を行ったのか、PT が間違った運動を処方したのかを PT に知らせるモニタリング データを提供します。
私たちの具体的な目的は、1) IBEHR ソフトウェアを開発する、2) デバイスの精度のアルファ テストとユーザー インターフェイスの使いやすさのベータ テストを実行する、3) アドヒアランスを向上させるための IBEHR の有効性の予備評価を実行することです。
患者の自己モニタリングにおける IBEHR のヘルスケア上の利点は、理学療法運動のクリニックから自宅への移行の改善、運動処方の遵守の向上、PT の意思決定を支援するための家庭運動の記録です。
研究の種類
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98195-6422
- University of Washington
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 前膝痛または前十字靱帯(ACL)損傷(非手術患者および手術後の患者を含む)
除外基準:
- コンピューターに詳しくない
- 歩行不可能な
- 英語を話さない人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:イベハル
|
患者に理学療法の運動パフォーマンスを教育するための理学療法装置
|
介入なし:標準治療
書面による指示
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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理学療法運動の遵守
時間枠:4~8週間
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運動の頻度(セッション、繰り返し)と正確さ
|
4~8週間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Florence Sheehan, MD、University of Washington
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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