- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01781910
Forgrenet kæde aminosyre plus glukosetilskud reducerer træningsinduceret forsinket muskelømhed hos college-kvinder
31. januar 2013 opdateret af: Stephen J. Pintauro, University of Vermont
Virkningerne af forgrenet kæde af aminosyre og næringsstoftilskud på træningsinduceret forsinket muskelømhed hos college-kvinder
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om et kosttilskud indeholdende forgrenede aminosyrer vil reducere muskelømhed, som nogle gange opstår i dagene efter træning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tilskud med forgrenede aminosyrer (BCAA'er) er blevet brugt til at stimulere muskelproteinsyntesen efter træning.
Formålet med denne undersøgelse var at afgøre, om tilskud med BCAA'er i kombination med glukose ville reducere træningsinduceret forsinket muskelømhed (DOMS).
Ved at bruge et dobbeltblindt crossover-design blev 20 forsøgspersoner (11 kvinder, 9 mænd) tilfældigt tildelt til enten BCAA (n=10) eller placebo (n=10) grupper.
Forsøgspersonerne udførte en hugsiddende øvelse for at fremkalde DOMS og vurderede deres muskelømhed hver 24. time i fire dage efter træning, mens de fortsatte med at indtage BCAA eller placebo.
Efter en tre-ugers restitutionsperiode vendte forsøgspersonerne tilbage og modtog den alternative BCAA- eller placebobehandling, idet de gentog den samme trænings- og DOMS-vurderingsprotokol i de næste fire dage.
BCAA-tilskud hos kvindelige forsøgspersoner resulterede i et signifikant fald i DOMS versus placebo 24 timer efter træning (p = 0,018).
Ingen signifikant effekt af BCAA-tilskud versus placebo blev noteret hos mandlige forsøgspersoner, og heller ikke når resultater for mænd og kvinder blev analyseret sammen.
Denne kønsforskel kan være relateret til forskelle i dosis pr. kropsvægt mellem mandlige og kvindelige forsøgspersoner.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05405
- University of Vermont
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd (n=9) og kvinder (n=11) i alderen 18-25 år, som ikke dyrkede mere end en times let til moderat fysisk aktivitet om ugen, blev rekrutteret fra Greater Burlington, Vermont-området.
Ekskluderingskriterier:
- personer, der dyrkede mere end en times let til moderat fysisk aktivitet om ugen
- havde været involveret i streng atletisk konkurrence eller vægttræning i de sidste seks måneder
- var gravid eller ammede, havde en kendt muskelsygdom, diabetes mellitus, hjerte-kar-sygdom, luftvejssygdom og/eller tog et proteinbaseret kosttilskud.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Branch Chain Amino Acid supplement
Et drikketilskud indeholdende 1,22 gram forgrenede aminosyrer plus glukose.
|
|
|
Placebo komparator: Placebo tilskud
Placeboen blev formuleret til at matche både smag og farve af testtilskuddet.
Crystal Light Lemonade-pulver (Kraft Foods, Northfield, IL, USA) blev blandet med 5,6 g pulveriseret dextrose (Now Foods, Bloomingdale, IL, USA) for at matche mængden af dextrose til stede i BCAA-tilskuddet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Skala for forsinket opstået muskelømhed
Tidsramme: Hver 24 timer i fire dage efter træning
|
Hver 24 timer i fire dage efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stephen J Pintauro, Ph.D., University of Vermont
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. januar 2013
Først opslået (Skøn)
1. februar 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. februar 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. januar 2013
Sidst verificeret
1. januar 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHRMS M12-101
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .