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Das Nahrungsergänzungsmittel mit verzweigtkettigen Aminosäuren und Glukose reduziert belastungsbedingte, verzögert auftretende Muskelkater bei College-Frauen

31. Januar 2013 aktualisiert von: Stephen J. Pintauro, University of Vermont

Die Auswirkungen der Nahrungsergänzung mit verzweigtkettigen Aminosäuren und Nährstoffen auf belastungsbedingte Muskelkater mit verzögertem Beginn bei College-Frauen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein Nahrungsergänzungsmittel mit verzweigtkettigen Aminosäuren den Muskelkater reduziert, der manchmal in den Tagen nach dem Training auftritt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ergänzung mit verzweigtkettigen Aminosäuren (BCAAs) wird verwendet, um die Muskelproteinsynthese nach dem Training zu stimulieren. Der Zweck dieser Studie bestand darin, festzustellen, ob eine Ergänzung mit BCAAs in Kombination mit Glukose den durch körperliche Betätigung verursachten Muskelkater mit verzögertem Beginn (DOMS) reduzieren würde. Unter Verwendung eines doppelblinden Crossover-Designs wurden 20 Probanden (11 Frauen, 9 Männer) nach dem Zufallsprinzip entweder einer BCAA-Gruppe (n=10) oder einer Placebo-Gruppe (n=10) zugeteilt. Die Probanden führten eine Hockübung durch, um DOMS hervorzurufen, und bewerteten vier Tage lang alle 24 Stunden nach dem Training ihren Muskelkater, während sie weiterhin BCAA oder Placebo konsumierten. Nach einer dreiwöchigen Erholungsphase kehrten die Probanden zurück und erhielten die alternative BCAA- oder Placebo-Behandlung, wobei sie die gleichen Trainings- und DOMS-Bewertungsprotokolle für die nächsten vier Tage wiederholten. Eine BCAA-Supplementierung führte bei weiblichen Probanden 24 Stunden nach dem Training zu einer signifikanten Verringerung des DOMS im Vergleich zu Placebo (p = 0,018). Bei männlichen Probanden wurde kein signifikanter Effekt einer BCAA-Supplementierung im Vergleich zu Placebo festgestellt, auch nicht, wenn die Ergebnisse von Männern und Frauen zusammen analysiert wurden. Dieser geschlechtsspezifische Unterschied kann mit Unterschieden in der Dosis pro Körpergewicht zwischen männlichen und weiblichen Probanden zusammenhängen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05405
        • University of Vermont

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer (n=9) und Frauen (n=11) im Alter von 18 bis 25 Jahren, die nicht mehr als eine Stunde leichte bis mittelschwere körperliche Aktivität pro Woche ausübten, wurden aus dem Großraum Burlington, Vermont, rekrutiert.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich mehr als eine Stunde pro Woche leicht bis mittelschwer körperlich betätigen
  • in den letzten sechs Monaten an strengen sportlichen Wettkämpfen oder Krafttraining teilgenommen hat
  • waren schwanger oder stillten, hatten eine bekannte Muskelerkrankung, Diabetes mellitus, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen und/oder nahmen derzeit ein proteinbasiertes Nahrungsergänzungsmittel ein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nahrungsergänzungsmittel mit verzweigtkettigen Aminosäuren
Ein Getränkeergänzungsmittel mit 1,22 Gramm verzweigtkettigen Aminosäuren und Glukose.
Placebo-Komparator: Placebo-Ergänzung
Das Placebo wurde so formuliert, dass es sowohl dem Geschmack als auch der Farbe des Testergänzungsmittels entsprach. Crystal Light Lemonade-Pulver (Kraft Foods, Northfield, IL, USA) wurde mit 5,6 g pulverisierter Dextrose (Now Foods, Bloomingdale, IL, USA) gemischt, um der im BCAA-Ergänzungsmittel enthaltenen Dextrosemenge zu entsprechen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertungsskala für verzögert einsetzenden Muskelkater
Zeitfenster: Vier Tage lang alle 24 Stunden nach dem Training
Vier Tage lang alle 24 Stunden nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephen J Pintauro, Ph.D., University of Vermont

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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