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Le supplément d'acides aminés à chaîne ramifiée et de glucose réduit les douleurs musculaires d'apparition retardée induites par l'exercice chez les étudiantes

31 janvier 2013 mis à jour par: Stephen J. Pintauro, University of Vermont

Les effets de la supplémentation en acides aminés à chaîne ramifiée et en nutriments sur les douleurs musculaires d'apparition retardée induites par l'exercice chez les étudiantes

Le but de cette étude est de déterminer si un complément alimentaire contenant des acides aminés à chaîne ramifiée réduira les douleurs musculaires qui surviennent parfois dans les jours suivant l'exercice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La supplémentation en acides aminés à chaîne ramifiée (BCAA) a été utilisée pour stimuler la synthèse des protéines musculaires après l'exercice. Le but de cette étude était de déterminer si une supplémentation en BCAA en combinaison avec du glucose réduirait les douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) induites par l'exercice. En utilisant une conception croisée en double aveugle, 20 sujets (11 femmes, 9 hommes) ont été assignés au hasard à des groupes BCAA (n = 10) ou placebo (n = 10). Les sujets ont effectué un exercice accroupi pour obtenir des DOMS et ont évalué leur douleur musculaire toutes les 24 heures pendant quatre jours après l'exercice tout en continuant à consommer le BCAA ou le placebo. Après une période de récupération de trois semaines, les sujets sont revenus et ont reçu l'autre traitement BCAA ou placebo, répétant le même protocole d'exercice et d'évaluation DOMS pendant les quatre jours suivants. La supplémentation en BCAA chez les sujets féminins a entraîné une diminution significative des DOMS par rapport au placebo à 24 heures après l'exercice (p = 0,018). Aucun effet significatif de la supplémentation en BCAA par rapport au placebo n'a été noté chez les sujets masculins, ni lorsque les résultats masculins et féminins ont été analysés ensemble. Cette différence entre les sexes peut être liée aux différences de dose par poids corporel entre les sujets masculins et féminins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, États-Unis, 05405
        • University of Vermont

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Des hommes (n = 9) et des femmes (n = 11) âgés de 18 à 25 ans qui ne pratiquaient pas plus d'une heure d'activité physique d'intensité légère à modérée par semaine ont été recrutés dans la région du Grand Burlington, Vermont.

Critère d'exclusion:

  • personnes pratiquant plus d'une heure par semaine d'activité physique légère à modérée
  • avait participé à une compétition sportive stricte ou à de la musculation au cours des six derniers mois
  • étaient enceintes ou allaitaient, avaient une maladie musculaire connue, un diabète sucré, une maladie cardiovasculaire, une maladie respiratoire et/ou prenaient actuellement un complément alimentaire à base de protéines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Supplément d'acides aminés à chaîne ramifiée
Un supplément de boisson contenant 1,22 gramme d'acides aminés à chaîne ramifiée, plus du glucose.
Comparateur placebo: Supplément placebo
Le placebo a été formulé pour correspondre à la fois au goût et à la couleur du supplément testé. La poudre de limonade Crystal Light (Kraft Foods, Northfield, IL, USA) a été mélangée avec 5,6 g de dextrose en poudre (Now Foods, Bloomingdale, IL, USA) pour correspondre à la quantité de dextrose présente dans le supplément BCAA.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle d'évaluation des douleurs musculaires d'apparition retardée
Délai: Toutes les 24 heures pendant quatre jours après l'exercice
Toutes les 24 heures pendant quatre jours après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen J Pintauro, Ph.D., University of Vermont

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2013

Première publication (Estimation)

1 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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