- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01781910
Le supplément d'acides aminés à chaîne ramifiée et de glucose réduit les douleurs musculaires d'apparition retardée induites par l'exercice chez les étudiantes
31 janvier 2013 mis à jour par: Stephen J. Pintauro, University of Vermont
Les effets de la supplémentation en acides aminés à chaîne ramifiée et en nutriments sur les douleurs musculaires d'apparition retardée induites par l'exercice chez les étudiantes
Le but de cette étude est de déterminer si un complément alimentaire contenant des acides aminés à chaîne ramifiée réduira les douleurs musculaires qui surviennent parfois dans les jours suivant l'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
La supplémentation en acides aminés à chaîne ramifiée (BCAA) a été utilisée pour stimuler la synthèse des protéines musculaires après l'exercice.
Le but de cette étude était de déterminer si une supplémentation en BCAA en combinaison avec du glucose réduirait les douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) induites par l'exercice.
En utilisant une conception croisée en double aveugle, 20 sujets (11 femmes, 9 hommes) ont été assignés au hasard à des groupes BCAA (n = 10) ou placebo (n = 10).
Les sujets ont effectué un exercice accroupi pour obtenir des DOMS et ont évalué leur douleur musculaire toutes les 24 heures pendant quatre jours après l'exercice tout en continuant à consommer le BCAA ou le placebo.
Après une période de récupération de trois semaines, les sujets sont revenus et ont reçu l'autre traitement BCAA ou placebo, répétant le même protocole d'exercice et d'évaluation DOMS pendant les quatre jours suivants.
La supplémentation en BCAA chez les sujets féminins a entraîné une diminution significative des DOMS par rapport au placebo à 24 heures après l'exercice (p = 0,018).
Aucun effet significatif de la supplémentation en BCAA par rapport au placebo n'a été noté chez les sujets masculins, ni lorsque les résultats masculins et féminins ont été analysés ensemble.
Cette différence entre les sexes peut être liée aux différences de dose par poids corporel entre les sujets masculins et féminins.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, États-Unis, 05405
- University of Vermont
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Des hommes (n = 9) et des femmes (n = 11) âgés de 18 à 25 ans qui ne pratiquaient pas plus d'une heure d'activité physique d'intensité légère à modérée par semaine ont été recrutés dans la région du Grand Burlington, Vermont.
Critère d'exclusion:
- personnes pratiquant plus d'une heure par semaine d'activité physique légère à modérée
- avait participé à une compétition sportive stricte ou à de la musculation au cours des six derniers mois
- étaient enceintes ou allaitaient, avaient une maladie musculaire connue, un diabète sucré, une maladie cardiovasculaire, une maladie respiratoire et/ou prenaient actuellement un complément alimentaire à base de protéines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Supplément d'acides aminés à chaîne ramifiée
Un supplément de boisson contenant 1,22 gramme d'acides aminés à chaîne ramifiée, plus du glucose.
|
|
Comparateur placebo: Supplément placebo
Le placebo a été formulé pour correspondre à la fois au goût et à la couleur du supplément testé.
La poudre de limonade Crystal Light (Kraft Foods, Northfield, IL, USA) a été mélangée avec 5,6 g de dextrose en poudre (Now Foods, Bloomingdale, IL, USA) pour correspondre à la quantité de dextrose présente dans le supplément BCAA.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Échelle d'évaluation des douleurs musculaires d'apparition retardée
Délai: Toutes les 24 heures pendant quatre jours après l'exercice
|
Toutes les 24 heures pendant quatre jours après l'exercice
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephen J Pintauro, Ph.D., University of Vermont
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2013
Première publication (Estimation)
1 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 février 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHRMS M12-101
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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