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Suplemento de Aminoácido de Cadeia Ramificada Mais Glicose Reduz a Dor Muscular de Início Tardio Induzida por Exercício em Mulheres Universitárias

31 de janeiro de 2013 atualizado por: Stephen J. Pintauro, University of Vermont

Os efeitos da suplementação de aminoácidos e nutrientes de cadeia ramificada na dor muscular de início tardio induzida por exercício em mulheres universitárias

O objetivo deste estudo é determinar se um suplemento dietético contendo aminoácidos de cadeia ramificada reduzirá a dor muscular que às vezes ocorre nos dias seguintes ao exercício.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A suplementação com aminoácidos de cadeia ramificada (BCAAs) tem sido usada para estimular a síntese de proteína muscular após o exercício. O objetivo deste estudo foi determinar se a suplementação com BCAAs em combinação com glicose reduziria a dor muscular tardia induzida pelo exercício (DOMS). Usando um design cruzado duplo-cego, 20 indivíduos (11 mulheres, 9 homens) foram aleatoriamente designados para os grupos BCAA (n = 10) ou placebo (n = 10). Os indivíduos realizaram um exercício de agachamento para obter DOMS e classificaram sua dor muscular a cada 24 horas durante quatro dias após o exercício, continuando a consumir BCAA ou placebo. Após um período de recuperação de três semanas, os indivíduos retornaram e receberam o tratamento alternativo com BCAA ou placebo, repetindo o mesmo exercício e protocolo de classificação DOMS pelos próximos quatro dias. A suplementação de BCAA em indivíduos do sexo feminino resultou em uma diminuição significativa no DOMS versus placebo em 24 horas após o exercício (p = 0,018). Nenhum efeito significativo da suplementação de BCAA versus placebo foi observado em indivíduos do sexo masculino, nem quando os resultados masculinos e femininos foram analisados ​​juntos. Esta diferença de gênero pode estar relacionada às diferenças de dose por peso corporal entre indivíduos do sexo masculino e feminino.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
        • University of Vermont

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens (n=9) e mulheres (n=11) com idades entre 18 e 25 anos que praticavam não mais do que uma hora de atividade física de intensidade leve a moderada por semana foram recrutados na área metropolitana de Burlington, Vermont.

Critério de exclusão:

  • indivíduos que praticam mais de uma hora por semana de atividade física leve a moderada
  • esteve envolvido em competição atlética rigorosa ou treinamento de peso nos últimos seis meses
  • estava grávida ou amamentando, tinha uma doença muscular conhecida, diabetes mellitus, doença cardiovascular, doença respiratória e/ou estava tomando um suplemento dietético à base de proteína

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Suplemento de aminoácidos de cadeia ramificada
Um suplemento de bebida contendo 1,22 gramas de aminoácidos de cadeia ramificada, mais glicose.
Comparador de Placebo: Suplemento placebo
O placebo foi formulado para corresponder ao sabor e à cor do suplemento de teste. O pó Crystal Light Lemonade (Kraft Foods, Northfield, IL, EUA) foi misturado com 5,6 g de dextrose em pó (Now Foods, Bloomingdale, IL, EUA) para corresponder à quantidade de dextrose presente no suplemento de BCAA.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala de classificação de dor muscular de início tardio
Prazo: A cada 24 horas durante quatro dias após o exercício
A cada 24 horas durante quatro dias após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Stephen J Pintauro, Ph.D., University of Vermont

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

1 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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