- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01781910
Suplemento de Aminoácido de Cadeia Ramificada Mais Glicose Reduz a Dor Muscular de Início Tardio Induzida por Exercício em Mulheres Universitárias
31 de janeiro de 2013 atualizado por: Stephen J. Pintauro, University of Vermont
Os efeitos da suplementação de aminoácidos e nutrientes de cadeia ramificada na dor muscular de início tardio induzida por exercício em mulheres universitárias
O objetivo deste estudo é determinar se um suplemento dietético contendo aminoácidos de cadeia ramificada reduzirá a dor muscular que às vezes ocorre nos dias seguintes ao exercício.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A suplementação com aminoácidos de cadeia ramificada (BCAAs) tem sido usada para estimular a síntese de proteína muscular após o exercício.
O objetivo deste estudo foi determinar se a suplementação com BCAAs em combinação com glicose reduziria a dor muscular tardia induzida pelo exercício (DOMS).
Usando um design cruzado duplo-cego, 20 indivíduos (11 mulheres, 9 homens) foram aleatoriamente designados para os grupos BCAA (n = 10) ou placebo (n = 10).
Os indivíduos realizaram um exercício de agachamento para obter DOMS e classificaram sua dor muscular a cada 24 horas durante quatro dias após o exercício, continuando a consumir BCAA ou placebo.
Após um período de recuperação de três semanas, os indivíduos retornaram e receberam o tratamento alternativo com BCAA ou placebo, repetindo o mesmo exercício e protocolo de classificação DOMS pelos próximos quatro dias.
A suplementação de BCAA em indivíduos do sexo feminino resultou em uma diminuição significativa no DOMS versus placebo em 24 horas após o exercício (p = 0,018).
Nenhum efeito significativo da suplementação de BCAA versus placebo foi observado em indivíduos do sexo masculino, nem quando os resultados masculinos e femininos foram analisados juntos.
Esta diferença de gênero pode estar relacionada às diferenças de dose por peso corporal entre indivíduos do sexo masculino e feminino.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Vermont
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Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
- University of Vermont
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens (n=9) e mulheres (n=11) com idades entre 18 e 25 anos que praticavam não mais do que uma hora de atividade física de intensidade leve a moderada por semana foram recrutados na área metropolitana de Burlington, Vermont.
Critério de exclusão:
- indivíduos que praticam mais de uma hora por semana de atividade física leve a moderada
- esteve envolvido em competição atlética rigorosa ou treinamento de peso nos últimos seis meses
- estava grávida ou amamentando, tinha uma doença muscular conhecida, diabetes mellitus, doença cardiovascular, doença respiratória e/ou estava tomando um suplemento dietético à base de proteína
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Suplemento de aminoácidos de cadeia ramificada
Um suplemento de bebida contendo 1,22 gramas de aminoácidos de cadeia ramificada, mais glicose.
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Comparador de Placebo: Suplemento placebo
O placebo foi formulado para corresponder ao sabor e à cor do suplemento de teste.
O pó Crystal Light Lemonade (Kraft Foods, Northfield, IL, EUA) foi misturado com 5,6 g de dextrose em pó (Now Foods, Bloomingdale, IL, EUA) para corresponder à quantidade de dextrose presente no suplemento de BCAA.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escala de classificação de dor muscular de início tardio
Prazo: A cada 24 horas durante quatro dias após o exercício
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A cada 24 horas durante quatro dias após o exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Stephen J Pintauro, Ph.D., University of Vermont
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
1 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de fevereiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHRMS M12-101
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