- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01781910
Аминокислота с разветвленной цепью и добавка глюкозы уменьшают отсроченную мышечную болезненность, вызванную физическими упражнениями, у студенток колледжа
31 января 2013 г. обновлено: Stephen J. Pintauro, University of Vermont
Влияние добавок аминокислот с разветвленной цепью и питательных веществ на отсроченную мышечную болезненность, вызванную физическими упражнениями, у студенток колледжа
Цель этого исследования — определить, будет ли пищевая добавка, содержащая аминокислоты с разветвленной цепью, уменьшать мышечную болезненность, которая иногда возникает в дни после тренировки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Добавки с аминокислотами с разветвленной цепью (BCAA) используются для стимуляции синтеза мышечного белка после тренировки.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, будут ли добавки с BCAA в сочетании с глюкозой уменьшать отсроченную болезненность мышц, вызванную физической нагрузкой (DOMS).
Используя двойной слепой перекрестный дизайн, 20 субъектов (11 женщин, 9 мужчин) были случайным образом распределены либо в группы BCAA (n = 10), либо в группы плацебо (n = 10).
Субъекты выполняли упражнения на корточках, чтобы выявить DOMS, и оценивали болезненность мышц каждые 24 часа в течение четырех дней после тренировки, продолжая принимать BCAA или плацебо.
После трехнедельного периода восстановления испытуемые возвращались и получали альтернативное лечение BCAA или плацебо, повторяя те же упражнения и протокол оценки DOMS в течение следующих четырех дней.
Добавка BCAA у женщин привела к значительному снижению DOMS по сравнению с плацебо через 24 часа после тренировки (p = 0,018).
Не было отмечено значительного эффекта добавок BCAA по сравнению с плацебо у мужчин, а также при совместном анализе результатов мужчин и женщин.
Это гендерное различие может быть связано с различиями в дозах на массу тела между субъектами мужского и женского пола.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Соединенные Штаты, 05405
- University of Vermont
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчины (n = 9) и женщины (n = 11) в возрасте 18–25 лет, которые занимались физической активностью легкой или умеренной интенсивности не более одного часа в неделю, были набраны из Большого Берлингтона, штат Вермонт.
Критерий исключения:
- люди, которые занимаются легкой или умеренной физической активностью более одного часа в неделю
- участвовал в строгих спортивных соревнованиях или силовых тренировках в течение последних шести месяцев
- были беременны или кормили грудью, имели известное мышечное заболевание, сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания, респираторные заболевания и / или в настоящее время принимали пищевую добавку на основе белка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Добавка аминокислот с разветвленной цепью
Добавка для питья, содержащая 1,22 грамма аминокислот с разветвленной цепью, а также глюкозу.
|
|
Плацебо Компаратор: Добавка плацебо
Плацебо было составлено так, чтобы соответствовать как вкусу, так и цвету тестируемой добавки.
Порошок Crystal Light Lemonade (Kraft Foods, Нортфилд, Иллинойс, США) был смешан с 5,6 г порошкообразной декстрозы (Now Foods, Блумингдейл, Иллинойс, США), чтобы соответствовать количеству декстрозы, присутствующей в добавке BCAA.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Шкала оценки болезненности мышц с отсроченным началом
Временное ограничение: Каждые 24 часа в течение четырех дней после тренировки
|
Каждые 24 часа в течение четырех дней после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stephen J Pintauro, Ph.D., University of Vermont
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 февраля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2013 г.
Последняя проверка
1 января 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHRMS M12-101
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Плацебо
-
University of FloridaЗавершенныйАпноэ сна, обструктивное | ХрапСоединенные Штаты
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneЗавершенный
-
PfizerЗавершенныйАтопический дерматитКитай, Япония, Корея, Республика
-
Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdНеизвестныйСиндром раздраженного кишечника с диареейКитай
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...НеизвестныйИшемическая болезнь сердца | Нестабильная стенокардия | Синдром застоя кровиКитай
-
University Hospital, Clermont-FerrandРекрутингОральный мукозитФранция
-
Henan University of Traditional Chinese MedicineJiangsu Province Hospital of Traditional Chinese MedicineНеизвестныйХроническое обструктивное заболевание легкихКитай
-
Universidad Francisco de VitoriaЗавершенныйПищевая добавка | Спортивная производительностьИспания
-
TakedaЗавершенныйХроническая бессонницаСоединенные Штаты
-
TakedaЗавершенныйХроническая бессонница