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El suplemento de glucosa y aminoácidos de cadena ramificada reduce el dolor muscular de aparición tardía inducido por el ejercicio en mujeres universitarias

31 de enero de 2013 actualizado por: Stephen J. Pintauro, University of Vermont

Los efectos de la suplementación con aminoácidos de cadena ramificada y nutrientes sobre el dolor muscular de aparición tardía inducido por el ejercicio en mujeres universitarias

El propósito de este estudio es determinar si un suplemento dietético que contenga aminoácidos de cadena ramificada reducirá el dolor muscular que a veces ocurre en los días posteriores al ejercicio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La suplementación con aminoácidos de cadena ramificada (BCAA) se ha utilizado para estimular la síntesis de proteínas musculares después del ejercicio. El propósito de este estudio fue determinar si la suplementación con BCAA en combinación con glucosa reduciría el dolor muscular de aparición tardía inducido por el ejercicio (DOMS). Utilizando un diseño cruzado doble ciego, 20 sujetos (11 mujeres, 9 hombres) fueron asignados aleatoriamente a grupos de BCAA (n=10) o placebo (n=10). Los sujetos realizaron un ejercicio en cuclillas para obtener DOMS y calificaron su dolor muscular cada 24 horas durante cuatro días después del ejercicio mientras continuaban consumiendo el BCAA o el placebo. Después de un período de recuperación de tres semanas, los sujetos regresaron y recibieron el tratamiento alternativo de BCAA o placebo, repitiendo el mismo ejercicio y protocolo de calificación DOMS durante los siguientes cuatro días. La suplementación con BCAA en mujeres resultó en una disminución significativa en DOMS versus placebo a las 24 horas después del ejercicio (p = 0.018). No se observó ningún efecto significativo de la suplementación con BCAA versus placebo en sujetos masculinos, ni cuando los resultados de hombres y mujeres se analizaron juntos. Esta diferencia de género puede estar relacionada con las diferencias de dosis por peso corporal entre sujetos masculinos y femeninos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
        • University of Vermont

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se reclutaron hombres (n=9) y mujeres (n=11) de 18 a 25 años que realizaban no más de una hora de actividad física de intensidad ligera a moderada por semana en el área de Greater Burlington, Vermont.

Criterio de exclusión:

  • Individuos que realizan más de una hora por semana de actividad física ligera a moderada.
  • ha estado involucrado en una competencia atlética estricta o entrenamiento con pesas en los últimos seis meses
  • estaba embarazada o amamantando, tenía una enfermedad muscular conocida, diabetes mellitus, enfermedad cardiovascular, enfermedad respiratoria y/o estaba tomando actualmente un suplemento dietético a base de proteínas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Suplemento de aminoácidos de cadena ramificada
Una bebida complementaria que contiene 1,22 gramos de aminoácidos de cadena ramificada, más glucosa.
Comparador de placebos: Suplemento de placebo
El placebo se formuló para igualar tanto el sabor como el color del suplemento de prueba. El polvo de limonada Crystal Light (Kraft Foods, Northfield, IL, EE. UU.) se mezcló con 5,6 g de dextrosa en polvo (Now Foods, Bloomingdale, IL, EE. UU.) para igualar la cantidad de dextrosa presente en el suplemento de BCAA.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de calificación del dolor muscular de aparición tardía
Periodo de tiempo: Cada 24 horas durante los cuatro días posteriores al ejercicio.
Cada 24 horas durante los cuatro días posteriores al ejercicio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Stephen J Pintauro, Ph.D., University of Vermont

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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