Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og acceptabelhed af MoodGYM til behandling af depressive symptomer hos kinesiske amerikanere

30. november 2016 opdateret af: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten og acceptabiliteten af ​​den kinesiske sprogversion af MoodGYM som en terapeutisk intervention til behandling af symptomer på depression hos kinesiske amerikanere i lokalsamfundet i Boston-området.

Hypotese 1: Deltagere tilmeldt MoodGYM vil vise et signifikant fald i depressive symptomer efter afslutning af de 5 moduler.

Hypotese 2: Deltagere tilmeldt MoodGYM vil vise væsentligt forbedret dysfunktionel tænkning.

Hypotese 3: Deltagere, der er tilmeldt MoodGym, vil vurdere dette program som kulturelt acceptabelt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

112

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital Depression Clinical and Research Program
  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Ying Wang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bosiddende i USA, men selvidentificeret som kinesisk oprindelse
  • Mindst 18 år
  • Færdighed i kinesisk, herunder evnen til at læse kinesisk
  • Adgang til computer og internet
  • Scorer > 10 på det kinesiske tosprogede patientsundhedsspørgeskema -9 punkt (PHQ-9)

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuel igangværende psykiatrisk eller psykologisk behandling
  • Brug af ulovlige stoffer eller indtagelse > 3 standarddrikke på en dag
  • Oplever i øjeblikket en psykotisk sygdom
  • Tidligere eller nuværende historie med skizofreni eller bipolar lidelse
  • ECT i det sidste år
  • Aktuelt aktivt selvmords- eller selvskadende potentiale, der nødvendiggør øjeblikkelig ansigt-til-ansigt behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: MoodGYM
Denne undersøgelse er et enkeltarmsindgreb. Alle emner vil blive tildelt seks ugers online CBT gennem MoodGYM.
Andet: MoodGYM
MoodGYM, et offentligt tilgængeligt online CBT-program udviklet af Center for Mental Health Research ved The Australian National University, har i flere undersøgelser vist sig at være effektivt til at reducere symptomer på depression. MoodGYM består af fem interaktive moduler. Deltagerne vil blive bedt om at gennemføre et modul hver uge og komme videre gennem programmet sekventielt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CES-D)
Tidsramme: Uge 0, 6 (før/efter)
CES-D skalaen er en kort selvrapporteringsskala designet til at måle depressiv symptomatologi i den generelle befolkning. Hvert af de 20 elementer i dette instrument er tildelt en værdi på 0, 1, 2 eller 3. Høje scores på CES-D indikerer høje niveauer af nød.
Uge 0, 6 (før/efter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2013

Først opslået (SKØN)

13. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

1. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012-P-002340

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Større depressiv lidelse

Kliniske forsøg med MoodGYM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner