Эффективность и приемлемость MoodGYM при лечении симптомов депрессии у американцев китайского происхождения
30 ноября 2016 г. обновлено: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital
Это исследование направлено на оценку эффективности и приемлемости версии MoodGYM на китайском языке в качестве терапевтического вмешательства при лечении симптомов депрессии у американцев китайского происхождения в районе Бостона.
Гипотеза 1: участники, зачисленные в MoodGYM, продемонстрируют значительное уменьшение депрессивных симптомов после завершения 5 модулей.
Гипотеза 2. У участников MoodGYM значительно улучшилось дисфункциональное мышление.
Гипотеза 3: Участники MoodGym оценят эту программу как культурно приемлемую.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
112
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Ying Wang
-
-
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital Depression Clinical and Research Program
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Житель США, но идентифицирующий себя как гражданин Китая.
- Не моложе 18 лет
- Знание китайского языка, в том числе умение читать по-китайски
- Доступ к компьютеру и интернету
- Баллы > 10 по китайскому двуязычному опроснику здоровья пациентов - 9 пункт (PHQ-9)
Критерий исключения:
- Текущее текущее психиатрическое или психологическое лечение
- Употребление запрещенных наркотиков или потребление > 3 стандартных порций в день
- В настоящее время страдает психическим заболеванием
- Прошлая или текущая история шизофрении или биполярного расстройства
- ЕСТ за последний год
- Текущий активный суицидальный или самоповреждающий потенциал, требующий немедленного обращения лицом к лицу
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: MoodGYM
Это исследование представляет собой одностороннее вмешательство.
Всем субъектам будет назначено шестинедельное онлайн-КПТ через MoodGYM.
|
MoodGYM, общедоступная онлайн-программа когнитивно-поведенческой терапии, разработанная Центром исследований психического здоровья при Австралийском национальном университете, в ходе многочисленных исследований доказала свою эффективность в уменьшении симптомов депрессии.
MoodGYM состоит из пяти интерактивных модулей.
Участникам будет предложено выполнять один модуль каждую неделю и последовательно продвигаться по программе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение шкалы депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D)
Временное ограничение: Недели 0, 6 (до/после)
|
Шкала CES-D представляет собой короткую шкалу самоотчетов, предназначенную для измерения депрессивной симптоматики среди населения в целом.
Каждому из 20 пунктов этого инструмента присваивается одно значение 0, 1, 2 или 3. Высокие баллы по шкале CES-D указывают на высокий уровень дистресса.
|
Недели 0, 6 (до/после)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
1 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-P-002340
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .