Eficácia e aceitabilidade do MoodGYM no tratamento de sintomas depressivos em chineses americanos
30 de novembro de 2016 atualizado por: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e aceitabilidade da versão em chinês do MoodGYM como uma intervenção terapêutica no tratamento de sintomas de depressão em chineses americanos residentes na área de Boston.
Hipótese 1: Os participantes inscritos no MoodGYM apresentarão uma diminuição significativa dos sintomas depressivos após a conclusão dos 5 módulos.
Hipótese 2: Os participantes inscritos no MoodGYM apresentarão um pensamento disfuncional significativamente melhorado.
Hipótese 3: Os participantes inscritos no MoodGym avaliarão este programa como culturalmente aceitável.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
112
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China
- Ying Wang
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital Depression Clinical and Research Program
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Residente nos EUA, mas autoidentificado como de origem chinesa
- Pelo menos 18 anos de idade
- Proficiência em chinês, incluindo a capacidade de ler chinês
- Acesso a computador e internet
- Pontuações > 10 no questionário de saúde do paciente bilíngue chinês -9 item (PHQ-9)
Critério de exclusão:
- Tratamento psiquiátrico ou psicológico atual em andamento
- Uso de drogas ilícitas ou consumo > 3 drinques padrão em um dia
- Atualmente experimentando uma doença psicótica
- História passada ou atual de esquizofrenia ou transtorno bipolar
- ECT no último ano
- Potencial ativo atual de suicídio ou autolesão, necessitando de tratamento imediato face a face
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: MoodGYM
Este estudo é uma intervenção de braço único.
Todos os indivíduos serão designados para receber seis semanas de CBT online através do MoodGYM.
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O MoodGYM, um programa CBT on-line disponível ao público, desenvolvido pelo Centro de Pesquisa em Saúde Mental da Universidade Nacional Australiana, foi demonstrado por vários estudos como eficaz na redução dos sintomas de depressão.
O MoodGYM consiste em cinco módulos interativos.
Os participantes serão solicitados a concluir um módulo a cada semana e progredir no programa sequencialmente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CES-D)
Prazo: Semanas 0, 6 (pré/pós)
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A escala CES-D é uma escala curta de autorrelato projetada para medir a sintomatologia depressiva na população em geral.
A cada um dos 20 itens deste instrumento é atribuído um valor de 0, 1, 2 ou 3. Pontuações altas na CES-D indicam altos níveis de angústia.
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Semanas 0, 6 (pré/pós)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
13 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
1 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012-P-002340
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