中国系アメリカ人の抑うつ症状の治療におけるMoodGYMの有効性と受容性
2016年11月30日 更新者：Albert Yeung、Massachusetts General Hospital
この研究の目的は、中国語版の MoodGYM の有効性と受容性を、ボストン地域の地域在住の中国系アメリカ人におけるうつ病の症状の治療における治療的介入として評価することです。
仮説 1: MoodGYM に登録した参加者は、5 つのモジュールを完了すると、抑うつ症状が大幅に減少します。
仮説 2: MoodGYM に登録した参加者は、機能不全の思考が大幅に改善されます。
仮説 3: MoodGym に登録した参加者は、このプログラムを文化的に受け入れられると評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 米国在住だが、中国出身であると自認している
- 18歳以上
- 中国語を読む能力を含む中国語の能力
- パソコンとインターネットへのアクセス
- 中国語バイリンガル患者健康アンケート -9 項目 (PHQ-9) で 10 点以上のスコア
除外基準:
- -現在進行中の精神医学的または心理的治療
- 違法薬物の使用または 1 日 3 杯以上の標準飲料の摂取
- 現在、精神疾患を患っている
- 統合失調症または双極性障害の過去または現在の病歴
- 昨年のECT
- -現在の積極的な自殺または自傷行為の可能性があり、すぐに対面での治療が必要な場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ムードジム
この研究は単腕介入です。
すべての被験者は、MoodGYM を通じて 6 週間のオンライン CBT を受けるように割り当てられます。
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MoodGYM は、オーストラリア国立大学の精神保健研究センターによって開発された一般に公開されているオンライン CBT プログラムであり、うつ病の症状を軽減するのに効果的であることが複数の研究で示されています。
MoodGYM は、5 つのインタラクティブなモジュールで構成されています。
参加者は、毎週 1 つのモジュールを完了し、プログラムを順番に進めるよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疫学研究センターのうつ病スケール (CES-D) の変更
時間枠：週 0、6 (前/後)
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CES-D スケールは、一般集団の抑うつ症状を測定するために設計された短い自己報告スケールです。
このツールの 20 項目のそれぞれに、0、1、2、または 3 のいずれかの値が割り当てられます。CES-D の高いスコアは、高いレベルの苦痛を示します。
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週 0、6 (前/後)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月8日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月30日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2012-P-002340
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。