Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektivitet och acceptans av MoodGYM vid behandling av depressiva symtom hos kinesiska amerikaner

30 november 2016 uppdaterad av: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital

Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten och acceptansen av den kinesiska versionen av MoodGYM som en terapeutisk intervention vid behandling av symtom på depression hos kinesiska amerikaner som bor i samhället i Boston-området.

Hypotes 1: Deltagare som är inskrivna i MoodGYM kommer att visa en signifikant minskning av depressiva symtom efter att de 5 modulerna har slutförts.

Hypotes 2: Deltagare som är inskrivna i MoodGYM kommer att visa avsevärt förbättrat dysfunktionellt tänkande.

Hypotes 3: Deltagare som är inskrivna i MoodGym kommer att bedöma detta program som kulturellt acceptabelt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

112

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital Depression Clinical and Research Program
  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Ying Wang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosatt i USA, men självidentifierad som kinesiskt ursprung
  • Minst 18 år
  • Kunskaper i kinesiska, inklusive förmågan att läsa kinesiska
  • Tillgång till dator och internet
  • Poäng > 10 på det kinesiska tvåspråkiga frågeformuläret om patienthälsa -9 objekt (PHQ-9)

Exklusions kriterier:

  • Pågående psykiatrisk eller psykologisk behandling
  • Använder olagliga droger eller konsumerar > 3 standarddrycker på en dag
  • Upplever för närvarande en psykotisk sjukdom
  • Tidigare eller nuvarande historia av schizofreni eller bipolär sjukdom
  • ECT under det senaste året
  • Aktuell aktiv suicidal eller självskadande potential som kräver omedelbar behandling ansikte mot ansikte

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: MoodGYM
Denna studie är en enarmad intervnation. Alla ämnen kommer att tilldelas sex veckors online-KBT genom MoodGYM.
Övrig: MoodGYM
MoodGYM, ett offentligt tillgängligt online-KBT-program utvecklat av Center for Mental Health Research vid Australian National University har visat sig genom flera studier vara effektivt för att minska symtom på depression. MoodGYM består av fem interaktiva moduler. Deltagarna kommer att bli ombedda att slutföra en modul varje vecka och gå vidare genom programmet sekventiellt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D)
Tidsram: Vecka 0, 6 (före/post)
CES-D-skalan är en kort självrapporteringsskala utformad för att mäta depressiv symptomatologi i den allmänna befolkningen. Var och en av de 20 objekten i detta instrument tilldelas ett värde på 0, 1, 2 eller 3. Höga poäng på CES-D indikerar höga nivåer av nöd.
Vecka 0, 6 (före/post)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2013

Första postat (UPPSKATTA)

13 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

1 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012-P-002340

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Major depressiv sjukdom

Kliniska prövningar på MoodGYM

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera