Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet og aksept av MoodGYM i behandling av depressive symptomer hos kinesiske amerikanere

30. november 2016 oppdatert av: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital

Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten og akseptabiliteten av den kinesiskspråklige versjonen av MoodGYM som en terapeutisk intervensjon i behandling av symptomer på depresjon hos kinesiske amerikanere i lokalsamfunnet i Boston-området.

Hypotese 1: Deltakere påmeldt MoodGYM vil vise en signifikant reduksjon i depressive symptomer etter fullføring av de 5 modulene.

Hypotese 2: Deltakere som er registrert i MoodGYM vil vise betydelig forbedret dysfunksjonell tenkning.

Hypotese 3: Deltakere som er påmeldt MoodGym vil vurdere dette programmet som kulturelt akseptabelt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

112

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital Depression Clinical and Research Program
  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Ying Wang

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bosatt i USA, men selvidentifisert som kinesisk opprinnelse
  • Minst 18 år
  • Ferdigheter i kinesisk, inkludert evnen til å lese kinesisk
  • Tilgang til datamaskin og internett
  • Poeng > 10 på det kinesiske tospråklige pasienthelsespørreskjemaet -9 element (PHQ-9)

Ekskluderingskriterier:

  • Pågående psykiatrisk eller psykologisk behandling
  • Bruk av ulovlige stoffer eller forbruk > 3 standard drinker på en dag
  • Opplever for tiden en psykotisk sykdom
  • Tidligere eller nåværende historie med schizofreni eller bipolar lidelse
  • ECT i løpet av det siste året
  • Aktuelt aktivt selvmords- eller selvskadepotensiale som krever umiddelbar ansikt-til-ansikt behandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: MoodGYM
Denne studien er en enarmsintervnasjon. Alle fag vil bli tildelt seks uker med online CBT gjennom MoodGYM.
Annen: MoodGYM
MoodGYM, et offentlig tilgjengelig online CBT-program utviklet av Center for Mental Health Research ved Australian National University, har vist seg av flere studier å være effektivt for å redusere symptomer på depresjon. MoodGYM består av fem interaktive moduler. Deltakerne vil bli bedt om å fullføre én modul hver uke og gå videre gjennom programmet sekvensielt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D)
Tidsramme: Uke 0, 6 (før/post)
CES-D-skalaen er en kort selvrapporteringsskala designet for å måle depressiv symptomatologi i den generelle befolkningen. Hvert av de 20 elementene i dette instrumentet er tildelt én verdi på 0, 1, 2 eller 3. Høye poengsum på CES-D indikerer høye nivåer av nød.
Uke 0, 6 (før/post)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

13. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

1. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2012-P-002340

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere