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Wirksamkeit und Akzeptanz von MoodGYM bei der Behandlung depressiver Symptome bei chinesischen Amerikanern

30. November 2016 aktualisiert von: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Akzeptanz der chinesischsprachigen Version von MoodGYM als therapeutische Intervention bei der Behandlung von Depressionssymptomen bei in Gemeinschaft lebenden chinesischen Amerikanern im Raum Boston zu bewerten.

Hypothese 1: Bei MoodGYM eingeschriebene Teilnehmer werden nach Abschluss der 5 Module eine signifikante Abnahme der depressiven Symptome zeigen.

Hypothese 2: Teilnehmer, die bei MoodGYM eingeschrieben sind, werden ein signifikant verbessertes dysfunktionales Denken zeigen.

Hypothese 3: Teilnehmer, die bei MoodGym eingeschrieben sind, bewerten dieses Programm als kulturell akzeptabel.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

112

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Ying Wang
  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital Depression Clinical and Research Program

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In den USA wohnhaft, aber selbst als chinesischer Herkunft identifiziert
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Chinesischkenntnisse, einschließlich der Fähigkeit, Chinesisch zu lesen
  • Zugang zu Computer und Internet
  • Ergebnisse > 10 auf dem chinesischen zweisprachigen Gesundheitsfragebogen für Patienten -9 Item (PHQ-9)

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle laufende psychiatrische oder psychologische Behandlung
  • Konsum illegaler Drogen oder Konsum von > 3 Standardgetränken an einem Tag
  • Derzeit an einer psychotischen Erkrankung leidend
  • Frühere oder aktuelle Vorgeschichte von Schizophrenie oder bipolarer Störung
  • ECT im letzten Jahr
  • Aktuelles aktives Suizid- oder Selbstverletzungspotenzial, das eine sofortige persönliche Behandlung erfordert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: StimmungGYM
Diese Studie ist eine einarmige Intervention. Alle Probanden erhalten sechs Wochen Online-CBT über MoodGYM.
Sonstiges: StimmungGYM
MoodGYM, ein öffentlich zugängliches Online-CBT-Programm, das vom Centre for Mental Health Research an der Australian National University entwickelt wurde, hat sich in mehreren Studien als wirksam bei der Verringerung der Symptome von Depressionen erwiesen. MoodGYM besteht aus fünf interaktiven Modulen. Die Teilnehmer werden gebeten, jede Woche ein Modul zu absolvieren und das Programm nacheinander zu durchlaufen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien (CES-D)
Zeitfenster: Wochen 0, 6 (vor/nach)
Die CES-D-Skala ist eine kurze Selbstberichtsskala zur Messung depressiver Symptome in der Allgemeinbevölkerung. Jedem der 20 Items in diesem Instrument wird ein Wert von 0, 1, 2 oder 3 zugeordnet. Hohe Werte auf dem CES-D weisen auf ein hohes Maß an Belastung hin.
Wochen 0, 6 (vor/nach)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

1. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012-P-002340

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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