Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: T80/A5 mg FDC tablet

I alt 2511 resultater

Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af telmisartan mellem T80/A5/H12,5 mg FDC tablet og T80/A5 mg Tab og H12,5 mg Tab Samtidig brug

Sund og rask

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Telmisartan Mellem Telmisartan 80 mg/Amlodipin 5 mg/Hydrochlorthiazid 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) Fast-dosis kombination (FDC) tablet og T80/H12,5 mg Tab og A5 mg (Encap A2. mg Tab x2) Samtidig brug

Sund og rask

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

At evaluere den virkelige verden sikkerhed, effektivitet og passende brug af Micatrio® kombinationstabletter behandling hos patienter med hypertension

Forhøjet blodtryk

Japan
Janssen Scientific Affairs, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af (D/C/F/TAF) regimen med fast dosiskombination én gang dagligt (FDC) i nyligt diagnosticeret, antiretroviral behandlingsnaive humant immundefektvirus type 1 (HIV-1) inficerede deltagere, der modtager pleje i en test- og behandlingsmodel for pleje

HIV-1

Forenede Stater
Breath of Life International Pharma Ltd

Afsluttet

En åben fase I undersøgelse for at vurdere farmakokinetik og sikkerhed ved plante-cannabisekstrakt

Sund og rask

Israel
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af PF-06473871 hos normale raske voksne

Sund og rask

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) til behandling af kronisk hepatitis C-virus (HCV) genotype (GT)1, 4 eller 6 infektion hos behandlingsnaive deltagere, der er på opiat Substitutionsterapi (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Kronisk hepatitis C
AstraZeneca

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af kombinationstabletter af saxagliptin/dapagliflozin/metformin XR (forlænget frigivelse) og dapagliflozin/metformin XR i forhold til individuelle komponenter hos raske forsøgspersoner

Type 2 diabetes mellitus

Det Forenede Kongerige
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

ING200336, farmakokinetisk og sikkerhedsundersøgelse hos gravide kvinder med human immunvirusinfektion

HIV-infektioner | Artralgi | Infektion, Human Immundefekt Virus

Spanien, Den Russiske Føderation
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af 2 faste dosiskombinationer af Empagliflozin/Metformin sammenlignet med enkelttabletter

Sund og rask

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Biotilgængelighed af Empagliflozin/Metformin faste dosiskombinationer (FDC'er) hos raske kinesiske frivillige

Sund og rask

Kina
Organon and Co

Afsluttet

Et klinisk forsøg for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af MK-0653C hos japanske deltagere med hyperkolesterolæmi (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolæmi | Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi
Bausch Health Americas, Inc.

Afsluttet

Dosisvarierende undersøgelse af Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter til forebyggelse af komplikationer af tidlig dekompenseret levercirrhosis

Levercirrhose

Forenede Stater, Den Russiske Føderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse til at demonstrere bioækvivalensen af Sitagliptin/Metformin kombinationstabletter og samtidig administration af Sitagliptin og Metformin som individuelle tabletter (0431A-095)

Type 2 diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

MK0974 (Telcagepant) til migræneprofylakse hos patienter med episodisk migræne (0974-049)

Migræne
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af fastdosiskombination af HR20033 i forhold til samtidig administration af de individuelle komponenter i raske kinesiske forsøgspersoner

Type II diabetes
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Mælk-kun laktationsundersøgelse til evaluering af koncentrationen af bempedosyre og bempedosyre/ezetimibe fast kombinationslægemiddelprodukt (FCDP) i modermælken hos raske ammende kvinder

Sunde ammende kvinder

Forenede Stater
RemeGen Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af RC48-ADC i forsøgspersoner med avanceret brystkræft

Avanceret brystkræft

Kina
NewAmsterdam Pharma

Ikke rekrutterer endnu

Et CCTA billedbehandlingsforsøg for at evaluere effekten af Obicetrapib/Ezetimibe på koronar plak (REMBRANDT)

Koronararteriesygdom | Plak, aterosklerotisk | Lipidæmi
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse til at demonstrere bioækvivalensen af Sitagliptin/Metformin kombinationstabletter og samtidig administration af Sitagliptin og Metformin som individuelle tabletter (0431A-048)

Type 2 diabetes
Valenta Pharm JSC

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af XC8, filmovertrukne tabletter, 10 mg til patienter med tør ikke-produktiv hoste mod akut luftvejsvirusinfektion

Influenza, menneske | Forkølelse | Akut luftvejsinfektion

Den Russiske Føderation
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af 2 fastdosiskombinationer af linagliptin/metformin sammenlignet med enkelttabletter

Sund og rask

Forenede Stater
Ardea Biosciences, Inc.

Afsluttet

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC tabletter Biotilgængelighed

Sund og rask

Forenede Stater
Genencell Co. Ltd.

Rekruttering

Effektivitet og sikkerhed af ES16001 hos patienter med COVID-19

COVID-19

Korea, Republikken
NImmune Biopharma

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af oral BT-11 ved moderat til svær Crohns sygdom

Crohns sygdom

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse af tabletter med fast dosiskombination af Canagliflozin og Metformin Extended Release (XR) med hensyn til de individuelle komponenter hos raske foderdeltagere

Sund og rask

Forenede Stater
NImmune Biopharma

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af oral BT-11 ved mild til moderat colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater, Bosnien-Hercegovina, Kroatien, Polen, Ukraine
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten af en enkelt PBF-680 oral administration til at dæmpe adenosin 5'-monophosphat-udfordring-induceret luftvejshyperresponsivitet hos mild til moderat astmatikere

Astma

Spanien
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af Ibuprofen (IBU) 250mg/APAP 500mg til behandling af post-kirurgiske tandsmerter

Smerte

Forenede Stater
Immunovant Sciences GmbH

Afsluttet

At vurdere effektiviteten og sikkerheden af RVT-1401 i behandlingen af varm autoimmun hæmolytisk anæmi (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Varm autoimmun hæmolytisk anæmi

Forenede Stater, Korea, Republikken, Israel, Det Forenede Kongerige, Spanien, Thailand
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Telitacicept hos forsøgspersoner med aktivt primært Sjogrens syndrom

Primær Sjögrens syndrom

Kina
Genentech, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Vismodegib (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) hos patienter med avanceret basalcellekarcinom

Basalcellekarcinom

Australien, Frankrig, Forenede Stater, Tyskland, Belgien, Det Forenede Kongerige
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af T8 til behandling af kronisk unormal immunaktivering hos HIV/AIDS-patienter

Kronisk unormal immunaktivering ved HIV/AIDS

Kina
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Dosisfindende klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af LY03005-tabletter med forlænget frigivelse til behandling af svær depressiv lidelse (MDD)

Større depressiv lidelse

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) ved behandlingsnaive/behandlingserfarne (TN/TE) franske deltagere med hepatitis C-virus (HCV) genotype 4 (GT4) infektion (MK-5172- 096)

Hepatitis C virus (HCV) infektion

Frankrig
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse af tabletter med fast dosiskombination af Canagliflozin og Metformin Extended Release (XR) med hensyn til de individuelle komponenter hos raske foderdeltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af HBM9161 på moderat til svær skjoldbruskkirteløjensygdom

Skjoldbruskkirtel oftalmopati

Kina
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af fastdosiskombination af Dapagliflozin/Metformin XR i forhold til samtidig administration af de individuelle komponenter hos raske kinesiske forsøgspersoner.

Sund frivillig

Kina
EMS

Afsluttet

Effekten af bromopride og simeticon versus bromopride ved funktionel dyspepsi

Dyspepsi

Brasilien
Ipsen

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Elafibranor hos voksne deltagere med primær skleroserende kolangitis. (ELMWOOD)

Primær skleroserende kolangitis

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Canada, Det Forenede Kongerige, Italien, Portugal
Deutsches Herzzentrum Muenchen
German Federal Ministry of Education and Research; Technical University... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Intrakoronar stenting og antitrombotisk behandling: Blodpladeadhæsion af læsion som selektivt mål for endovenøs revacept (ISAR-PLASTER)

Stabil koronararteriesygdom

Tyskland
Alkermes, Inc.

Afsluttet

ALK21-003: Undersøgelse af Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) hos alkoholafhængige voksne

Alkoholisme
Tanta University

Rekruttering

Sammenlignende undersøgelse mellem Febuxostat versus E-vitamin hos ikke-alkoholiske Steatohepatitis-patienter med hyperurikæmi

Hyperurikæmi | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Egypten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Fexofenadin-tabletter 180 mg og Allegra®-tabletter 180 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fødevareundersøgelse af Fexofenadin-tabletter 180 mg og Allegra®-tabletter 180 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ikke rekrutterer endnu

For at vurdere effektiviteten og sikkerheden af furmonertinib versus placebo hos patienter med epidermal vækstfaktor-receptormutation Positivt stadium II-IIIA ikke-småcellet lungekarcinom, efter fuldstændig tumorresektion med eller uden adjuverende kemoterapi (FORWARD)

Ikke-småcellet lungekarcinom
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Ikke rekrutterer endnu

Ashwagandha farmakokinetikundersøgelse hos ældre voksne

Sund og rask | Aldring

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Fexofenadin Hydrochloride 180 mg tabletter under ikke-fastende forhold

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Fexofenadin Hydrochloride 180 mg tabletter under fastende forhold

Sund og rask

Forenede Stater
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD9291 versus placebo hos patienter med trin IB-IIIA ikke-småcellet lungekarcinom, efter komplet tumorresektion med eller uden adjuverende kemoterapi. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA Ikke-småcellet lungekarcinom

Forenede Stater, Italien, Holland, Belgien, Canada, Polen, Rumænien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrig, Brasilien, Ungarn, Japan, Den Russiske Føderation, Kalkun, Kina, Korea, Republikken, Tyskland, Hong Kong, Spanien, Australien, ... og mere

Søg i kliniske forsøg efter: T80/A5 mg FDC tablet

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer