Kropssammensætning hos førskolebørn
2. februar 2023 opdateret af: Mahidol University
Kropssammensætning og kostindtag hos førskolebørn i alderen 3-5 år i daginstitutioner
Thailand har været udsat for den dobbelte byrde af underernæring.
Mange undersøgelser i Thailand, som har til formål at udforske situationen, årsagerne og strategierne til at forebygge fedme, har fokuseret på voksne, unge eller børn i skolealderen.
Der er kun udført få undersøgelser i førskolebørn.
Fedme eller stunting i barndommen øger risikoen for at blive overvægtig i voksenalderen og fører til kroniske sygdomme.
Hvis overvægt etableres i voksenalderen, er det svært at reducere overvægten.
Derfor bør forebyggelse af fedme eller hæmning hos små børn overvejes meget.
Undersøgelse af kostmønster og pålidelige feltmetoder til at måle fedtmasse (FM) hos børn kan delvist bidrage til primær forebyggelse af fedme hos børn.
Deuteriumfortyndingsteknikken er en nøjagtig og velegnet metode til børn og befolkningsbaserede undersøgelser.
Det har dog ikke været meget brugt til børn i Thailand.
Derfor sigtede denne undersøgelse på at bruge deuteriumfortyndingsteknikken til at vurdere kropssammensætning og at bestemme kvaliteten og mængden af kostindtag blandt børn i alderen 3-5 år med forskellig ernæringsstatus.
Vi gennemførte en tværsnitsundersøgelse i 15 daginstitutioner i Nakhon Pathom og Samut Prakarn provinserne.
120 førskolebørn blev bevidst udvalgt i henhold til deres ernæringsstatus: forkrøblede, tynde, normale og overvægtige/fedme.
Antropometriske målinger blev udført.
Kropssammensætning blev bestemt baseret på total kropsvand ved anvendelse af deuteriumfortyndingsteknik.
Kostindtagsdata blev opnået ved at bruge 2-dages 24 timers tilbagekaldelse. Vi antog, at forkrøblede og overvægtige børn vil have mere fedtmasse sammenlignet med normale børn.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Børnenes kropssammensætning blev vurderet ved hjælp af deuterium-teknikken. Total kropsvandindhold (TBW) blev beregnet. Derefter blev fedtfri masse (FFM) og fedtmasse (FM) beregnet.
Vægten og højden af alle børn brugte en standardteknik. Body mass index og ernæringsstatus blev beregnet ved hjælp af Verdenssundhedsorganisationens (WHO) vækststandard for børn 0-5 år.
Børns kostindtag blev vurderet ved hjælp af 2 ikke-konsekutive 24 timers kosttilbagekaldelser. 1. og 2. tilbagekaldelse var omkring 2 ugers mellemrum. Næringsindtag blev beregnet ved hjælp af INMUCAL-Nutrients WD. 4.0 (Ernæringsinstituttet, 2010).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
137
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nakhon Pathom
-
Salaya, Nakhon Pathom, Thailand, 73170
- Institute of Nutrition, Mahidol University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 år til 5 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn i daginstitutioner i Nakhon Pathom og Samut Prakarn porvinces vil blive screenet og kategoriseret i 4 grupper, inklusive spild (BMI for alder Z-score < -2 SD), normal (-1 SD ≤ BMI for alder Z-scores ≤ + 1 SD), fedme (BMI for alder Z-scores > +2 SD) og stunting (HAZ < -2 SD).
Derefter vil de blive tilfældigt udvalgt til at deltage i denne undersøgelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde børn
- Alder 3-5 år
- BMI eller HAZ falder i undersøgelsesprotokollen
Ekskluderingskriterier:
- Kroniske sygdomme
- Løbende medicinske behandlinger vil sandsynligvis påvirke kropssammensætning
- Misdannelse eller muskelsygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
spild, fedme, hæmmethed, normal
spild (BMI for alder Z-score < -2 SD), normal (-1 SD ≤ BMI for alder Z-score ≤ +1 SD), fedme (BMI for alder Z-score > +2 SD) og stunting (HAZ) < -2 SD).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropssammensætning
Tidsramme: 4 måneder
|
Kropsfedt
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Næringsindtag
Tidsramme: 4 måneder
|
24 timers tilbagekaldelse blev udført på en weekenddag og en hverdagsdag, og næringsstofindtaget blev beregnet.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. juli 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. august 2013
Først opslået (Skøn)
12. august 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MU-IRB 2010/211.0807
- A09/2554 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Mahidol University)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .