Composition corporelle chez les enfants d'âge préscolaire
2 février 2023 mis à jour par: Mahidol University
Composition corporelle et apport alimentaire chez les enfants d'âge préscolaire âgés de 3 à 5 ans dans les garderies
La Thaïlande est confrontée au double fardeau de la malnutrition.
De nombreuses études en Thaïlande, qui visent à explorer la situation, les causes et les stratégies de prévention de l'obésité, se sont concentrées sur les adultes, les adolescents ou les enfants d'âge scolaire.
Peu d'études ont été menées chez les enfants d'âge préscolaire.
L'obésité ou le retard de croissance pendant l'enfance augmente le risque d'être obèse à l'âge adulte et conduit à des maladies chroniques.
Si l'obésité s'installe à l'âge adulte, il est difficile de réduire l'excès de poids.
Ainsi, la prévention de l'obésité ou du retard de croissance chez les jeunes enfants devrait être fortement considérée.
L'étude des habitudes alimentaires et des méthodes de terrain fiables pour mesurer la masse grasse (FM) chez les enfants peut contribuer en partie à la prévention primaire de l'obésité infantile.
La technique de dilution du deutérium est une méthode précise et appropriée pour les enfants et les études basées sur la population.
Cependant, il n'a pas été largement utilisé chez les enfants en Thaïlande.
Par conséquent, cette étude visait à utiliser la technique de dilution du deutérium pour évaluer la composition corporelle et déterminer la qualité et la quantité de l'apport alimentaire chez les enfants de 3 à 5 ans ayant un statut nutritionnel différent.
Nous avons mené une étude transversale dans 15 garderies des provinces de Nakhon Pathom et de Samut Prakarn.
120 enfants d'âge préscolaire ont été sélectionnés à dessein en fonction de leur état nutritionnel : retard de croissance, mince, normal et en surpoids/obèse.
Des mesures anthropométriques ont été effectuées.
La composition corporelle a été déterminée sur la base de l'eau corporelle totale en utilisant la technique de dilution au deutérium.
Les données sur l'apport alimentaire ont été obtenues à l'aide d'un rappel de 2 jours sur 24 heures. Nous avons émis l'hypothèse que les enfants souffrant d'un retard de croissance et obèses auront plus de masse grasse que les enfants normaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La composition corporelle des enfants a été évaluée à l'aide de la technique du deutérium. La teneur totale en eau corporelle (TBW) a été calculée. Ensuite, la masse maigre (FFM) et la masse grasse (FM) ont été calculées.
Le poids et la taille de tous les enfants utilisaient une technique standard. L'indice de masse corporelle et l'état nutritionnel ont été calculés à l'aide des normes de croissance de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour les enfants de 0 à 5 ans.
L'apport alimentaire des enfants a été évalué à l'aide de 2 rappels alimentaires non consécutifs de 24 heures. Le 1er et le 2ème rappel étaient espacés d'environ 2 semaines. L'apport en nutriments a été calculé à l'aide du WD INMUCAL-Nutrients. 4.0 (Institut de la nutrition, 2010).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
137
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nakhon Pathom
-
Salaya, Nakhon Pathom, Thaïlande, 73170
- Institute of Nutrition, Mahidol University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 ans à 5 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les enfants des garderies des provinces de Nakhon Pathom et de Samut Prakarn seront dépistés et classés en 4 groupes, y compris l'émaciation (IMC pour les Z-scores d'âge < -2 SD), normal (-1 SD ≤ BMI pour les Z-scores d'âge ≤ + 1 SD), obésité (IMC pour âge Z-scores > +2 SD) et retard de croissance (HAZ < -2 SD).
Ensuite, ils seront sélectionnés au hasard pour participer à cette étude.
La description
Critère d'intégration:
- Enfants en bonne santé
- De 3 à 5 ans
- IMC ou HAZ chute dans le protocole d'étude
Critère d'exclusion:
- Maladies chroniques
- Traitements médicaux en cours susceptibles d'affecter la composition corporelle
- Malformation ou maladies musculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
émaciation, obésité, retard de croissance, normal
émaciation (IMC pour âge Z-scores < -2 ET), normal (-1 ET ≤ IMC pour âge Z-scores ≤ +1 ET), obésité (IMC pour âge Z-scores > +2 ET) et retard de croissance (HAZ < -2 SD).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La composition corporelle
Délai: 4 mois
|
Graisse corporelle
|
4 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Apport en nutriments
Délai: 4 mois
|
Un rappel de 24 heures a été effectué un jour de week-end et un jour de semaine et l'apport en nutriments a été calculé.
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2013
Première publication (Estimation)
12 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MU-IRB 2010/211.0807
- A09/2554 (Autre subvention/numéro de financement: Mahidol University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .