Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kroppssammansättning hos förskolebarn

2 februari 2023 uppdaterad av: Mahidol University

Kroppssammansättning och kostintag hos förskolebarn i åldern 3-5 år i daghem

Thailand har ställts inför den dubbla bördan av undernäring. Många studier i Thailand, som syftar till att utforska situationen, orsakerna och strategierna för att förebygga fetma, har fokuserat på vuxna, ungdomar eller barn i skolåldern. Få studier har gjorts på förskolebarn. Fetma eller hämning under barndomen ökar risken för att bli fetma i vuxen ålder och leder till kroniska sjukdomar. Om fetma etableras i vuxen ålder är det svårt att minska övervikten. Därför bör förebyggande av fetma eller hämning hos små barn övervägas starkt. Studie av kostmönster och tillförlitliga fältmetoder för att mäta fettmassa (FM) hos barn kan delvis bidra till primär prevention av barnfetma. Deuteriumspädningstekniken är en noggrann och lämplig metod för barn och populationsbaserade studier. Det har dock inte använts i stor utsträckning hos barn i Thailand. Därför syftade denna studie till att använda deuteriumutspädningstekniken för att bedöma kroppssammansättningen och för att bestämma kvaliteten och kvantiteten av kostintaget bland barn 3-5 år med olika näringsstatus. Vi genomförde en tvärsnittsstudie i 15 daghem i provinserna Nakhon Pathom och Samut Prakarn. 120 förskolebarn valdes målmedvetet ut efter deras näringsstatus: hämmade, smala, normala och överviktiga/fetma. Antropometriska mätningar utfördes. Kroppssammansättningen bestämdes baserat på totalt kroppsvatten med användning av deuteriumutspädningsteknik. Kostintagsdata erhölls med 2-dagars 24-timmars återkallelse. Vi antog att barn med hämmade och feta barn kommer att ha mer fettmassa jämfört med normala barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Barnens kroppssammansättning bedömdes med hjälp av deuteriumtekniken. Total kroppsvattenhalt (TBW) beräknades. Därefter beräknades fettfri massa (FFM) och fettmassa (FM).

Vikt och längd för alla barn använde en standardteknik. Kroppsmassaindex och näringsstatus beräknades med hjälp av Världshälsoorganisationens (WHO) tillväxtstandard för barn 0-5 år.

Barns kostintag utvärderades med 2 icke-på varandra följande 24 timmars dietåterkallelser. Första och andra återkallelsen skilde sig med cirka 2 veckors mellanrum. Näringsintag beräknades med hjälp av INMUCAL-Nutrients WD. 4.0 (Institute of Nutrition, 2010).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

137

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, Thailand, 73170
        • Institute of Nutrition, Mahidol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 5 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn på daghem i Nakhon Pathom och Samut Prakarn porvinces kommer att screenas och kategoriseras i 4 grupper, inklusive slöseri (BMI för ålder Z-poäng < -2 SD), normal (-1 SD ≤ BMI för ålder Z-poäng ≤ + 1 SD), fetma (BMI för ålder Z-poäng > +2 SD) och hämning (HAZ < -2 SD). Sedan kommer de att väljas ut slumpmässigt för att delta i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska barn
  • Ålder 3-5 år
  • BMI eller HAZ faller i studieprotokollet

Exklusions kriterier:

  • Kroniska sjukdomar
  • Pågående medicinska behandlingar kommer sannolikt att påverka kroppssammansättningen
  • Missbildningar eller muskelsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
slöseri, fetma, hämmande, normal
slöseri (BMI för ålder Z-poäng < -2 SD), normal (-1 SD ≤ BMI för ålder Z-poäng ≤ +1 SD), fetma (BMI för ålder Z-poäng > +2 SD) och hämning (HAZ) < -2 SD).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppssammansättning
Tidsram: 4 månader
Kroppsfett
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Näringsintag
Tidsram: 4 månader
24 timmars återkallelse utfördes på en helgdag och en vardagsdag och näringsintaget beräknades.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

12 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MU-IRB 2010/211.0807
  • A09/2554 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Mahidol University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera