Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kroppssammensetning hos førskolebarn

2. februar 2023 oppdatert av: Mahidol University

Kroppssammensetning og kostinntak hos førskolebarn i alderen 3-5 år i barnehager

Thailand har stått overfor den doble byrden av underernæring. Mange studier i Thailand, som tar sikte på å utforske situasjonen, årsakene og strategiene for å forhindre fedme, har fokusert på voksne, ungdom eller barn i skolealder. Det er utført få studier på førskolebarn. Overvekt eller stunting i barndommen øker risikoen for å bli overvektig i voksen alder og fører til kroniske sykdommer. Hvis overvekt etableres i voksen alder, er det vanskelig å redusere overvekten. Derfor bør forebygging av fedme eller stunting hos små barn vurderes høyt. Studie av kostholdsmønster og pålitelige feltmetoder for å måle fettmasse (FM) hos barn kan delvis bidra til primær forebygging av fedme hos barn. Deuteriumfortynningsteknikken er en nøyaktig og egnet metode for barn og populasjonsbaserte studier. Imidlertid har det ikke vært mye brukt hos barn i Thailand. Derfor hadde denne studien som mål å bruke deuteriumfortynningsteknikken for å vurdere kroppssammensetning og å bestemme kvaliteten og kvantiteten av kostinntaket blant barn 3-5 år med ulik ernæringsstatus. Vi gjennomførte en tverrsnittsstudie i 15 barnehager i provinsene Nakhon Pathom og Samut Prakarn. 120 førskolebarn ble målrettet utvalgt i henhold til deres ernæringsstatus: forkrøplet, tynn, normal og overvektig/fedme. Antropometriske målinger ble utført. Kroppssammensetningen ble bestemt basert på totalt kroppsvann ved bruk av deuteriumfortynningsteknikk. Diettinntaksdata ble innhentet ved å bruke 2-dagers 24 timers tilbakekalling. Vi antok at barn med forkrøplet og overvektig vil ha mer fettmasse sammenlignet med normale barn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kroppssammensetningen til barna ble vurdert ved hjelp av deuteriumteknikken. Totalt kroppsvanninnhold (TBW) ble beregnet. Deretter ble fettfri masse (FFM) og fettmasse (FM) beregnet.

Vekten og høyden til alle barna brukte en standardteknikk. Kroppsmasseindeks og ernæringsstatus ble beregnet ved hjelp av Verdens helseorganisasjon (WHO) vekststandard for barn 0-5 år.

Kostinntaket til barn ble vurdert ved å bruke 2 ikke-påfølgende 24-timers diettinnkallinger. 1. og 2. tilbakekalling var ca. 2 uker fra hverandre. Næringsinntak ble beregnet ved å bruke INMUCAL-Nutrients WD. 4.0 (Ernæringsinstituttet, 2010).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

137

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, Thailand, 73170
        • Institute of Nutrition, Mahidol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 5 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn i barnehagene i Nakhon Pathom og Samut Prakarn porvines vil bli screenet og kategorisert i 4 grupper, inkludert sløsing (BMI for alder Z-score < -2 SD), normal (-1 SD ≤ BMI for alder Z-score ≤ + 1 SD), fedme (BMI for alder Z-score > +2 SD) og stunting (HAZ < -2 SD). Deretter vil de bli tilfeldig valgt ut til å delta i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske barn
  • Alder 3-5 år
  • BMI eller HAZ fall i studieprotokollen

Ekskluderingskriterier:

  • Kroniske sykdommer
  • Pågående medisinske behandlinger vil sannsynligvis påvirke kroppssammensetningen
  • Misdannelse eller muskelsykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
sløsing, fedme, stunting, normal
sløsing (BMI for alder Z-score < -2 SD), normal (-1 SD ≤ BMI for alder Z-score ≤ +1 SD), fedme (BMI for alder Z-score > +2 SD) og stunting (HAZ) < -2 SD).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppssammensetning
Tidsramme: 4 måneder
Kroppsfedme
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Næringsinntak
Tidsramme: 4 måneder
24 timers tilbakekalling ble utført på en helgedag og en ukedag, og næringsinntaket ble beregnet.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2013

Først lagt ut (Anslag)

12. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MU-IRB 2010/211.0807
  • A09/2554 (Annet stipend/finansieringsnummer: Mahidol University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere