Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esikouluikäisten lasten kehon koostumus

torstai 2. helmikuuta 2023 päivittänyt: Mahidol University

Kehonkoostumus ja ravinnon saanti 3–5-vuotiaiden esikouluikäisten lasten päiväkodeissa

Thaimaa on kohdannut kaksinkertaisen aliravitsemuksen. Monet Thaimaassa tehdyt tutkimukset, joiden tarkoituksena on selvittää lihavuuden tilannetta, syitä ja strategioita liikalihavuuden ehkäisemiseksi, ovat keskittyneet aikuisiin, nuoriin tai kouluikäisiin lapsiin. Esikouluikäisille lapsille on tehty vähän tutkimuksia. Liikalihavuus tai kitukasvuisuus lapsuudessa lisää riskiä olla lihavuus aikuisiässä ja johtaa kroonisiin sairauksiin. Jos lihavuus todetaan aikuisiällä, ylipainoa on vaikea vähentää. Siksi pienten lasten liikalihavuuden tai kitukasvuisuuden ehkäisyä tulisi harkita erittäin huolellisesti. Ruokavaliomallin ja luotettavien kenttämenetelmien tutkimus lasten rasvamassan (FM) mittaamiseksi voi osittain edistää lasten liikalihavuuden primaarista ehkäisyä. Deuteriumlaimennustekniikka on tarkka ja sopiva menetelmä lapsille ja väestöpohjaisille tutkimuksille. Sitä ei kuitenkaan ole käytetty laajasti lapsilla Thaimaassa. Tästä syystä tässä tutkimuksessa pyrittiin hyödyntämään deuteriumlaimennustekniikkaa kehon koostumuksen arvioinnissa ja määrittämään ravinnonsaannin laatua ja määrää 3-5-vuotiailla lapsilla, joilla on erilainen ravitsemustila. Teimme poikkileikkaustutkimuksen 15 päiväkodissa Nakhon Pathomin ja Samut Prakarnin maakunnissa. 120 esikoululaista valittiin tarkoituksella heidän ravitsemustilansa mukaan: kitukasvuisia, laihoja, normaaleja ja ylipainoisia/lihavia. Antropometriset mittaukset tehtiin. Kehon koostumus määritettiin kehon kokonaisveden perusteella käyttäen deuteriumlaimennustekniikkaa. Ruokavalion saantitiedot saatiin käyttämällä 2 päivän 24 tunnin palautusta. Oletimme, että kitukasvuisilla ja lihavilla lapsilla on enemmän rasvaa kuin normaaleissa lapsissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten kehon koostumus arvioitiin deuteriumtekniikalla. Kehon kokonaisvesipitoisuus (TBW) laskettiin. Sitten laskettiin rasvaton massa (FFM) ja rasvamassa (FM).

Kaikkien lasten paino ja pituus käytettiin standarditekniikkaa. Painoindeksi ja ravitsemustila laskettiin käyttämällä Maailman terveysjärjestön (WHO) kasvustandardia 0-5-vuotiaille lapsille.

Lasten ravinnonsaanti arvioitiin käyttämällä kahta ei-peräkkäistä 24 tunnin ruokavalion palautusta. Ensimmäisessä ja toisessa takaisinkutsussa oli noin 2 viikon ero. Ravinteiden saanti laskettiin käyttämällä IMUCAL-Nutrients WD:tä. 4.0 (ravitsemusinstituutti, 2010).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

137

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, Thaimaa, 73170
        • Institute of Nutrition, Mahidol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 5 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nakhon Pathomin ja Samut Prakarnin sian päiväkotien lapset seulotaan ja luokitellaan 4 ryhmään, mukaan lukien laihtumista (BMI iän Z-pisteet < -2 SD), normaalit (-1 SD ≤ BMI iän Z-pisteet ≤ + 1 SD), liikalihavuus (BMI iän Z-pisteet > +2 SD) ja stunting (HAZ < -2 SD). Sitten heidät valitaan satunnaisesti osallistumaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet lapset
  • Ikä 3-5 vuotta
  • BMI tai HAZ putoaa tutkimusprotokollassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooniset sairaudet
  • Meneillään olevat lääketieteelliset hoidot, jotka todennäköisesti vaikuttavat kehon koostumukseen
  • Epämuodostumat tai lihassairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
laihtuminen, liikalihavuus, stunting, normaali
laihtuminen (BMI iän Z-pisteet < -2 SD), normaali (-1 SD ≤ BMI iän Z-pisteet ≤ +1 SD), liikalihavuus (BMI iän Z-pisteet > +2 SD) ja stunting (HAZ < -2 SD).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kehon rasvaisuus
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravinteiden saanti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
24 tunnin palautus suoritettiin viikonloppuna ja arkipäivänä ja ravinteiden saanti laskettiin.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MU-IRB 2010/211.0807
  • A09/2554 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Mahidol University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa