Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktiv vs passiv distraktion på proceduremæssige smerter i den pædiatriske akutafdeling

24. april 2023 opdateret af: University of Chicago

Virkning af aktiv vs passiv distraktion på proceduremæssige smerter/nød i den pædiatriske nødsituation

Efterforskernes foreslåede undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​tablet-computer-distraktion som et smertestillende middel til smerte forbundet med forskellige smertefulde procedurer i skadestuen. Da tidligere undersøgelser har vist, at distraktion fra en forælder eller sygeplejerske kan være et effektivt smertestillende middel, er der grund til at tro, at tabletcomputerens distraktion på samme måde vil reducere smerte. Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage en tegneserie på tv-monitoren i patientrummet, mens deltagerne i undersøgelsesgruppen vil modtage en mere fordybende distraktion af at spille et spil eller se en tegneserie (for børn, der er for små til at spille et spil) på en tablet computer. Data fra denne undersøgelse vil hjælpe med at informere om bedste praksis for administration af smertefulde procedurer på en måde, der minimerer smerte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • U of Chicago Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Raske pædiatriske patienter i University of Chicagos akutafdeling, som gennemgår indsættelse af en perifer intravenøs linje, intramuskulær injektion, fingerstik, subkutan injektion, lacerationreparation (suturer, vævsklæber og hæfteklammer), negleavulsion eller abscessnit og dræning.

Ekskluderingskriterier:

Ikke-engelsktalende, over 18 år traumer, er kommet ind for astma-relaterede klager, bliver genoplivet, er neurokirurgiske/neurologiske/anfaldspatienter eller patienter, hvor brug af distraktion ville forstyrre proceduren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv distraktion
Barn vil bruge Ipad som aktiv distraktion
Adfærdsmæssigt: Aktiv distraktion
iPad vil blive brugt som aktiv distraktion
Eksperimentel: Passiv distraktion
Barn vil se film som passiv distraktion (kontrol)
Adfærdsmæssigt: Passiv distraktion
barnet vil se tv som passiv distraktion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score på smerteskala
Tidsramme: efter proceduren
efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lawrence Gray, MD, University of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

21. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

10. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-2254

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerterespons

Kliniske forsøg med Aktiv distraktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner