Aktiv vs passiv distraktion på proceduremæssige smerter i den pædiatriske akutafdeling
24. april 2023 opdateret af: University of Chicago
Virkning af aktiv vs passiv distraktion på proceduremæssige smerter/nød i den pædiatriske nødsituation
Efterforskernes foreslåede undersøgelse vil undersøge effektiviteten af tablet-computer-distraktion som et smertestillende middel til smerte forbundet med forskellige smertefulde procedurer i skadestuen.
Da tidligere undersøgelser har vist, at distraktion fra en forælder eller sygeplejerske kan være et effektivt smertestillende middel, er der grund til at tro, at tabletcomputerens distraktion på samme måde vil reducere smerte.
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage en tegneserie på tv-monitoren i patientrummet, mens deltagerne i undersøgelsesgruppen vil modtage en mere fordybende distraktion af at spille et spil eller se en tegneserie (for børn, der er for små til at spille et spil) på en tablet computer.
Data fra denne undersøgelse vil hjælpe med at informere om bedste praksis for administration af smertefulde procedurer på en måde, der minimerer smerte.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
47
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- U of Chicago Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Raske pædiatriske patienter i University of Chicagos akutafdeling, som gennemgår indsættelse af en perifer intravenøs linje, intramuskulær injektion, fingerstik, subkutan injektion, lacerationreparation (suturer, vævsklæber og hæfteklammer), negleavulsion eller abscessnit og dræning.
Ekskluderingskriterier:
Ikke-engelsktalende, over 18 år traumer, er kommet ind for astma-relaterede klager, bliver genoplivet, er neurokirurgiske/neurologiske/anfaldspatienter eller patienter, hvor brug af distraktion ville forstyrre proceduren
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aktiv distraktion
Barn vil bruge Ipad som aktiv distraktion
|
iPad vil blive brugt som aktiv distraktion
|
|
Eksperimentel: Passiv distraktion
Barn vil se film som passiv distraktion (kontrol)
|
barnet vil se tv som passiv distraktion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Score på smerteskala
Tidsramme: efter proceduren
|
efter proceduren
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lawrence Gray, MD, University of Chicago
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. januar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
21. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. oktober 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. oktober 2013
Først opslået (Skøn)
10. oktober 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12-2254
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .