Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywne vs bierne odwracanie uwagi od bólu zabiegowego w pediatrycznym oddziale ratunkowym

24 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: University of Chicago

Wpływ czynnego vs biernego rozproszenia uwagi na ból/dyspresję zabiegową w nagłych przypadkach pediatrycznych

Zaproponowane przez badaczy badanie zbada skuteczność rozproszenia uwagi komputera typu tablet jako środka przeciwbólowego na ból związany z różnymi bolesnymi zabiegami na oddziale ratunkowym. Ponieważ wcześniejsze badania wykazały, że rozproszenie uwagi przez rodzica lub pielęgniarkę może być skutecznym środkiem przeciwbólowym, istnieją powody, by sądzić, że rozproszenie uwagi przez komputer w podobny sposób zmniejszy ból. Uczestnicy z grupy kontrolnej otrzymają kreskówkę na monitorze telewizyjnym w pokoju pacjenta, podczas gdy uczestnicy z grupy badawczej otrzymają bardziej wciągającą rozrywkę polegającą na graniu w grę lub oglądaniu kreskówki (dla dzieci zbyt małych, by grać w grę) na komputer typu tablet. Dane z tego badania pomogą w ustaleniu najlepszych praktyk w zakresie wykonywania bolesnych zabiegów w sposób minimalizujący ból.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • U of Chicago Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Zdrowi pacjenci pediatryczni na oddziale ratunkowym Uniwersytetu w Chicago, którzy są poddawani wprowadzaniu obwodowej linii dożylnej, wstrzyknięciu domięśniowemu, wkłuciu palca, wstrzyknięciu podskórnemu, naprawie ran szarpanych (szwy, klej tkankowy i klamry), wyrwaniu paznokcia lub nacięciu i drenażu ropnia.

Kryteria wyłączenia:

Osoby nieanglojęzyczne, w wieku powyżej 18 lat po urazach, zgłaszające się z powodu dolegliwości związanych z astmą, w trakcie resuscytacji, są pacjentami neurochirurgicznymi/neurologicznymi/napadowymi lub pacjentami, u których użycie odwracania uwagi mogłoby zakłócić procedurę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywne odwracanie uwagi
Dziecko będzie używać iPada jako aktywnej rozrywki
Behawioralne: Aktywne odwracanie uwagi
iPad będzie używany jako aktywna rozrywka
Eksperymentalny: Odwrócenie uwagi biernej
Dziecko będzie oglądać film jako bierne odwrócenie uwagi (kontrola)
Behawioralne: Odwrócenie uwagi biernej
dziecko będzie oglądać telewizję jako bierną rozrywkę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena w skali bólu
Ramy czasowe: po zabiegu
po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Chicago

Śledczy

  • Główny śledczy: Lawrence Gray, MD, University of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-2254

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywne odwracanie uwagi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj